noradrenalină sau norepinefrina este o substanță chimică pe care corpul nostru o creează în mod natural și poate acționa ca hormon și neurotransmițător. Alături de dopamină și adrenalină, aparține familiei catecolamine; substanțe care sunt în general asociate cu stresul fizic sau emoțional.
Noradrenalina are funcții multiple. Ca hormon al stresului, pare să afecteze zonele creierului unde atenția și reacțiile la stimuli sunt controlate. Însoțit de adrenalină, este responsabil pentru lupta sau răspunsul la fugă prin creșterea directă a ritmului cardiac.
Norepinefrina a fost în mod tradițional legată de motivație, vigilență și veghe, nivelul de conștiință, reglarea somnului, apetitul, comportamentul sexual și agresiv, supravegherea învățării, memoria și mecanismele de recompensare. Cu toate acestea, aceste funcții sunt îndeplinite de obicei cu ajutorul altor neurotransmițători, cum ar fi dopamina sau serotonina..
Pe de altă parte, o scădere a noradrenalinei pare să provoace tensiune arterială scăzută, bradicardie (ritm cardiac scăzut), scăderea temperaturii corpului și depresie..
Norepinefrina își exercită efectele atunci când se leagă de așa-numiții „receptori adrenergici” sau „receptori noradrenergici”. Astfel, părțile corpului care produc norepinefrină sau unde acționează sunt denumite „noradrenergice”.
Pe lângă faptul că este produsă în corpul nostru, norepinefrina poate fi injectată în scopuri terapeutice la persoanele cu hipotensiune arterială extremă. Există, de asemenea, medicamente care modifică nivelurile naturale ale acestei substanțe, cum ar fi cocaina și amfetaminele.
Indice articol
Adrenalina este un hormon produs de medula suprarenală, care este nucleul glandelor suprarenale, care sunt situate chiar deasupra rinichilor (de aici provine termenul). Această substanță acționează și ca un neurotransmițător în creierul nostru, dar nu este la fel de importantă ca norepinefrina.
În ceea ce privește structura sa, adrenalina sau epinefrina conține o grupare metil atașată azotului său. Pe de altă parte, în norepinefrină, în locul unei grupări metil are un atom de hidrogen.
Norepinefrina este creată în sistemul nervos simpatic dintr-un aminoacid numit tirozină, care poate fi dobândit direct din dietă în alimente precum brânza..
Cu toate acestea, poate fi derivat și din fenilalanină. Acesta din urmă este unul dintre aminoacizii esențiali pentru oameni și este captat și prin alimente. Mai exact, se găsește în alimente bogate în proteine, cum ar fi carnea roșie, ouăle, peștele, laptele, sparanghelul, nautul, alunele etc..
Tirozina este catalizată de enzima tirozin-hidroxilază (TH), care o transformă în levodopa (L-DOPA). În schimb, compusul AMPT (alfa-metil-p-tirozină) este o enzimă care are efectul opus. Adică inhibă conversia tirozinei în L-DOPA; blocând astfel producția atât de dopamină, cât și de noradrenalină.
Apoi L-DOPA este transformat în dopamină datorită activității enzimei DOPA decarboxilază.
Mulți neurotransmițători sunt sintetizați în citoplasma celulelor creierului nostru. Mai târziu, ele sunt depozitate într-un fel de pungi minuscule numite „vezicule sinaptice”. Cu toate acestea, pentru sinteza norepinefrinei, ultimul pas are loc în interiorul acestor vezicule..
Inițial, veziculele sunt pline de dopamină. În interiorul veziculelor există o enzimă numită dopamină-β-hidroxilază, care este responsabilă pentru conversia dopaminei în noradrenalină.
În aceste vezicule există și compusul acid fusaric, care inhibă activitatea enzimei dopamină-β-hidroxilază pentru a controla producția de noradrenalină și nu afectează cantitatea de dopamină necesară.
Atunci când există un exces de norepinefrină în butonul terminal al neuronilor, aceasta este distrusă de monoaminooxidază tip A (MAO-A). Este o enzimă care transformă norepinefrina într-o substanță inactivă (această substanță rezultată se numește metabolit).
Obiectivul este ca norepinefrina să nu funcționeze în continuare în organism, deoarece nivelurile ridicate ale acestui neurotransmițător ar putea avea consecințe periculoase.
Poate fi, de asemenea, degradat de enzima catecol-O-metil transferat (COMT) sau transformat în adrenalină de către o enzimă existentă în medula suprarenală numită PNMT (Feniletanolamină N-metiltransferază).
Principalii metaboliți care apar după această degradare sunt VMA (acid vanililmandelic) în periferie și MHPG (3-metoxi-4-hidroxifenilglicol) în sistemul nervos central. Ambele sunt excretate în urină, deci pot fi detectate într-un test.
Neuronii noradrenergici sunt reduși în creierul nostru și sunt organizați în nuclee mici. Cel mai important nucleu este locus coeruleus care se află în protuberanța dorsală, deși există și în medulla oblongată și talamus.
Cu toate acestea, ele se proiectează în multe alte zone ale creierului și efectele lor sunt foarte puternice. Practic toate regiunile creierului primesc aport de la neuroni noradrenergici.
Axonii acestor neuroni acționează asupra receptorilor adrenergici din diferite părți ale sistemului nervos, cum ar fi: cerebelul, măduva spinării, talamusul, hipotalamusul, ganglionii bazali, hipocampul, amigdala, septul sau neocortexul. Pe lângă girusul cingulat și striatul.
Principalul efect al activării acestor neuroni este creșterea capacității de vigilență. Adică o creștere a atenției pentru detectarea evenimentelor din mediu.
În 1964, Dahlström și Fuxe au definit mai multe nuclee celulare importante. Le-au numit „A”, care provine din „aminergic”. Au descris paisprezece „zone A”: primele șapte conțin neurotransmițătorul norepinefrină, în timp ce următoarele conțin dopamină.
Grupul noradrenergic A1 este situat în apropierea nucleului reticular lateral și este esențial pentru controlul metabolismului fluidelor corporale. Pe de altă parte, grupul A2 se găsește într-o parte a trunchiului cerebral numită nucleul solitar. Aceste celule sunt implicate în răspunsurile la stres și controlul apetitului și setei. Grupurile 4 și 5 se proiectează în principal către măduva spinării.
Cu toate acestea, locus coeruleus este zona cea mai importantă; y conține grupa A6. O activitate ridicată a nucleului coeruleus este asociată cu vigilența și viteza de reacție. În schimb, un medicament care suprimă activitatea acestei zone produce un puternic efect sedativ..
Pe de altă parte, în afara creierului, norepinefrina funcționează ca un neurotransmițător în ganglionii simpatici situați lângă abdomen sau măduva spinării. De asemenea, este eliberat direct în sânge de la glandele suprarenale, structuri deasupra rinichilor care reglează răspunsurile la stres..
Există diferite tipuri de receptori noradrenergici, care se disting în funcție de sensibilitatea lor la anumiți compuși. Acești receptori sunt numiți și receptori adrenergici, deoarece tind să capteze atât adrenalina, cât și noradrenalina..
În sistemul nervos central, neuronii conțin receptori adrenergici β1 și β2 și α1 și α2. Aceste patru tipuri de receptori se găsesc și în diferite organe, altele decât creierul. Un al cincilea tip, numit receptorul β3, se găsește în afara sistemului nervos central, în principal în țesutul adipos (grăsime)..
Toți acești receptori au atât efecte de excitare, cât și efecte inhibitoare. De exemplu, receptorul α2 are în general un efect net de scădere a norepinefrinei eliberate (inhibitoare). În timp ce restul receptorilor produc în mod normal efecte de excitare observabile.
Norepinefrina este asociată cu o mare varietate de funcții. Dar, mai presus de toate, este legat de o stare de activare fizică și mentală, care ne pregătește să reacționăm la evenimentele din mediul nostru. Adică pune în mișcare răspunsurile de luptă sau fugă.
Astfel, permite corpului să răspundă adecvat la situații stresante prin creșterea ritmului cardiac, creșterea tensiunii arteriale, dilatarea pupilelor și lărgirea căilor respiratorii..
În plus, provoacă îngustarea vaselor de sânge în organele neesențiale. Adică, reduce fluxul de sânge către sistemul gastro-intestinal, blocând motilitatea gastro-intestinală, precum și inhibând golirea vezicii urinare. Acest lucru se întâmplă deoarece corpul nostru stabilește prioritățile și presupune că este mai important să dedicăm energie pentru a ne apăra de un pericol decât pentru a excreta deșeurile.
Efectele acestei substanțe pot fi detaliate în funcție de partea sistemului nervos în care acționează.
Este principalul neurotransmițător al sistemului nervos simpatic și constă dintr-o serie de ganglioni. Ganglionii lanțului simpatic se află lângă măduva spinării, în piept și în abdomen.
Acestea stabilesc conexiuni cu o mare varietate de organe, cum ar fi ochii, glandele salivare, inima, plămânii, stomacul, rinichii, vezica urinară, organele de reproducere ... La fel ca și glandele suprarenale.
Obiectivul norepinefrinei este de a modifica activitatea organelor astfel încât acestea să promoveze cât mai mult posibil o reacție rapidă a organismului la anumite evenimente. Efectele frumoase ar fi:
- Creșterea cantității de sânge pompată de inimă.
- Acționează asupra arterelor, provocând o creștere a tensiunii arteriale prin constricția vaselor de sânge.
- Ardeți rapid calorii în țesutul adipos pentru a genera căldură corporală. De asemenea, promovează lipoliza, un proces care transformă grăsimea în surse de energie pentru mușchi și alte țesuturi..
- Creșterea umidității ochilor și dilatarea pupilelor.
- Efecte complexe asupra sistemului imunitar (unele procese par a fi activate în timp ce altele sunt dezactivate).
- Creșterea producției de glucoză prin acțiunea sa în ficat. Amintiți-vă că glucoza este principala sursă de energie a organismului.
- În pancreas, norepinefrina promovează eliberarea unui hormon numit glucagon. Acest lucru îmbunătățește producția de glucoză de către ficat.
- Ajută mușchii scheletici să capteze glucoza necesară pentru a acționa.
- În rinichi, eliberează renină și reține sodiul în sânge.
- Reduce activitatea sistemului gastro-intestinal. Mai exact, reduce fluxul de sânge în acea zonă și inhibă mobilitatea gastro-intestinală, precum și eliberarea de substanțe digestive..
Aceste efecte pot fi contracarate în sistemul nervos parasimpatic cu o substanță numită acetilcolină. Are funcții opuse: reduce frecvența cardiacă, favorizează o stare de relaxare, crește motilitatea intestinală favorizând digestia, favorizează urinarea, contracția pupilelor etc..
Neuronii noradrenergici din creier promovează în principal o stare de excitare alertă și disponibilitate pentru acțiune. Principala structură care este responsabilă de „mobilizarea” sistemului nostru nervos central este locus coeruleus, care participă la următoarele efecte:
- Creșteți supravegherea, o stare în care suntem mai atenți la mediul nostru și suntem pregătiți să răspundem la orice eveniment.
- Creșterea atenției și concentrării.
- Îmbunătățește procesarea stimulilor senzoriali.
- În consecință, o eliberare mai mare de noradrenalină favorizează memoria. Mai exact, crește capacitatea de a stoca amintiri și de a învăța; precum și recuperarea datelor deja stocate. De asemenea, îmbunătățește memoria de lucru.
- Reduce timpul de reacție, adică ne ia mult mai puțin timp să procesăm stimulii și să emitem un răspuns.
- Crește neliniștea și anxietatea.
Mai puțin noradrenalină este eliberată în timpul somnului. Nivelurile rămân stabile în timpul stării de veghe și cresc mult mai mult în situații neplăcute, stresante sau periculoase.
De exemplu, durerea, distensia vezicii urinare, căldura, frigul sau dificultățile de respirație determină creșterea noradrenalinei. Deși stările de frică sau durere intensă sunt legate de niveluri foarte ridicate de activitate a locus coeruleus și, prin urmare, o cantitate mai mare de norepinefrină.
Există o mare varietate de medicamente ale căror efecte afectează sistemele noradrenergice din corpul nostru. Acestea sunt utilizate în principal pentru probleme cardiovasculare și anumite afecțiuni psihiatrice.
Există medicamente simpaticomimetice, sau numite și agoniști adrenergici, care imită sau potențează unele dintre efectele norepinefrinei existente. În schimb, medicamentele simpatolitice (sau antagoniștii adrenergici) exercită efectul opus.
Noradrenalina în sine ar fi simpaticomimetică și poate fi administrată direct prin injecție intravenoasă în cazurile de hipotensiune arterială severă.
Pe de altă parte, medicamentele inhibitoare ale noradrenalinei se pot concentra asupra blocării receptorilor beta. Acestea sunt utilizate pentru a trata tensiunea arterială crescută, aritmia cardiacă sau insuficiența cardiacă, glaucomul, angina pectorală sau sindromul Marfan..
Cu toate acestea, utilizarea sa este din ce în ce mai limitată, deoarece are efecte secundare grave, în special pentru diabetici.
Există, de asemenea, medicamente care blochează receptorii alfa, care au o mare varietate de utilizări, deoarece efectele lor sunt oarecum mai complexe. Acestea pot fi utilizate pentru relaxarea mușchilor vezicii urinare în anumite condiții, cum ar fi expulzarea pietrelor în vezică.
In principal, inhibitorii receptorilor alfa 1 sunt utili și pentru tulburări precum anxietatea generalizată, tulburarea de panică și tulburarea de stres post-traumatic.
În timp ce cei care blochează receptorii alfa 2 au un efect final de îmbunătățire a norepinefrinei. Acestea au fost utilizate pe scară largă pentru a trata depresia, deoarece acești pacienți au fost considerați în mod tradițional că au un nivel scăzut de norepinefrină.
Medicamentele care cresc nivelul de norepinefrină au fost, de asemenea, utilizate la pacienții cu tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție. În principal metilfenidat, care crește și cantitatea de dopamină.
Nimeni nu a comentat acest articol încă.