moștenirea legată de sex este definit ca fiind determinat de cromozomii sexuali. Adică, existența și posesia cromozomilor sexuali determină tiparul de moștenire a genelor pe care le poartă, precum și manifestarea lor..
Nu trebuie confundat cu manifestarea personajelor influențate de sexul biologic. Acolo, o serie de factori determină modul în care anumite gene se manifestă diferit în funcție de sexul individului..
Moștenirea legată de sex nu este moștenirea sexuală în organismele vii în care sexul biologic este determinat de cromozomi specifici. Adică prin cromozomi sexuali.
Indice articol
Sexul nu este moștenit: este determinat în evenimente post-fertilizare în funcție de constituția cromozomială a individului. De exemplu, femelele din specia umană sunt cromozomial XX.
Cu toate acestea, nu există nicio genă pe cromozomul X pentru „a fi femeie”. De fapt, masculii din aceeași specie sunt XY. Ceea ce poartă Y este un factor de dezvoltare testicular care evident face o mare diferență.
Din punct de vedere genetic, am putea sugera că toate ființele umane sunt femei. Unele sunt însă atât de „ciudate” sau „diferite”, deoarece dezvoltă testicule.
În alte organisme, de exemplu multe plante, sexul este determinat genetic. Adică de una sau câteva gene de pe cromozomii autozomali.
Prin urmare, întrucât un întreg set de gene legate pe același cromozom sexual nu este implicat, nu există o moștenire legată de sex. În cel mai bun caz, ar putea exista moștenire legată de sex pentru unele gene strâns legate de gene de determinare a sexului..
Cuvântul sex derivă din latină sexus, ceea ce înseamnă secțiune sau separare. Adică distincția biologică între masculi și femele ale unei specii.
Determinarea sexului poate fi cromozomială: adică dictată de prezența cromozomilor sexuali, în general heteromorfi. Determinarea sexului poate fi, de asemenea, genetică, adică dictată de expresia câtorva gene specifice.
În alte cazuri, în determinarea sexului haplodiploid, indivizii haploizi și diploizi reprezintă sexe diferite ale aceleiași specii..
În cele din urmă, la unele specii, anumite condiții de mediu în timpul dezvoltării embrionare determină sexul individului. Aceasta este așa-numita determinare a sexului de mediu.
Moștenirea legată de sex este un fenomen genetic care se observă numai la organismele cu un sistem de determinare a sexului cromozomial. În aceste cazuri, există o pereche de cromozomi, în general neomologi, care determină sexul individului..
În acest fel, ei determină și tipul de gamete pe care fiecare îl produce. Unul dintre sexe este omogen, deoarece produce doar un singur tip de gameți.
Mamiferele femele (XX), de exemplu, produc doar gamete X. Celălalt sex, care produce ambele tipuri de gameți X și Y, este sexul heterogametic. În cazul mamiferelor masculi, acestea sunt cromozomial XY.
Cea mai importantă caracteristică asociată cu sexul este producția de gameți specifici: ovule la femele și spermă la bărbați..
La plantele cu flori (angiosperme) este obișnuit să se găsească indivizi care produc ambele tipuri de gameți. Acestea sunt plante hermafrodite.
La animale, această situație este posibilă (steaua de mare, de exemplu), dar nu este frecventă, iar la oameni, imposibilă. Au fost raportate persoane intersexuale (XXY sau XYY), dar niciunul cu capacitatea de a produce simultan ouă și spermă.
Determinarea sexului cromozomial poate fi foarte complexă. La oameni, de exemplu, se spune că determinarea sexuală este masculinizantă. Adică, prezența lui Y cu orice număr de cromozomi X (XY, XXY) va da naștere unui mascul.
Pe Drosophila, Cu un sistem similar de determinare a sexului X / Y, determinarea sexului se feminizează. Chiar și în prezența unui cromozom Y funcțional, o creștere a numărului de cromozomi X va da naștere la indivizi feminini XXY fenotipic..
În ciuda acestor cazuri, moștenirea legată de sex va rămâne aceeași. Prin urmare, am putea concluziona că ceea ce numim moștenire legată de sex ar trebui mai degrabă să fie numit moștenire legată de cromozomii sexuali, X sau Y.
Moștenirea legată de X a fost observată pentru prima dată de Lilian Vaughan Morgan în Drosophila melanogaster. El a demonstrat înainte de oricine altcineva că există personaje care au fost moștenite în mod specific de la femei la bărbați. Aceste caractere au fost determinate de gene care locuiau pe cromozomul X..
Pentru orice genă a cromozomului X, femelele pot fi homozigote sau heterozigote. Dar masculii sunt hemizigoți pentru toate genele de pe același cromozom..
Adică, toate genele dominante sau recesive de pe cromozomul X la un bărbat sunt într-o singură copie. Toate sunt exprimate deoarece nu există o pereche omologă cu care să se stabilească relații alelice de dominanță / recesivitate.
Pentru a ilustra cele de mai sus, să trecem la un exemplu de moștenire legată de X: hemofilia. Există diferite tipuri de hemofilie care depind de gena care este mutată pentru producerea factorului de coagulare.
În hemofilia A și B, individul afectat este incapabil să producă factorul de coagulare VIII, respectiv IX. Acest lucru se datorează mutațiilor recesive ale diferitelor gene prezente pe cromozomul X. Hemofilia C se datorează unei gene prezente pe un cromozom autozomal și, prin urmare, nu este legată de sex..
O femelă heterozigotă (XhX) pentru o mutație care determină hemofilia A sau B, nu este hemofilă. Cu toate acestea, se spune că este un purtător - dar al genei mutante recesive, nu al bolii.
Va produce gameti Xh și X. Indiferent de cine aveți descendenți, copiii dvs. de sex masculin vor avea o șansă de 50% de a fi sănătoși (XY) sau o șansă de 50% de a fi hemofili (XhY).
Puii lor de sex feminin vor fi sănătoși (XX) sau purtători sănătoși (XhX) dacă tatăl nu este hemofilic (XY). În schimb, un tată hemofil (XhY) va dona întotdeauna un cromozom Xh cu mutația către fiicele sale. Vei dona un cromozom Y copiilor tăi.
O femelă poate fi hemofilă, dar numai dacă este homozigotă pentru mutație (XhXh).
Moștenirea lui Y și a genelor sale este patrilineală. Adică, genele Y sunt moștenite exclusiv de la tată la fiu..
S-a constatat că cromozomul Y este mult mai mic decât cromozomul X. Prin urmare, are mai puține gene decât acesta și nu se potrivesc cu cromozomul X..
Prin urmare, masculii sunt, de asemenea, hemizigoți pentru genele de pe cromozomul Y. Evident, femelele nu au niciun fel de moștenire pentru trăsăturile purtate de un cromozom pe care nu le posedă..
Cromozomul Y conține informații care codifică generarea testiculelor și producerea spermei. Adică pentru manifestarea caracteristicilor sexuale primare și, prin urmare, secundare și pentru fertilitatea omului.
Alte funcții au legătură cu funcționarea sistemului imunitar și pentru diferite caractere care nu depind exclusiv de cromozomul Y.
În general, structura genetică a cromozomilor Y influențează puternic sănătatea bărbaților. Aceste trăsături, cu toate acestea, sunt în principiu de moștenire complexă, implică alte gene autozomale și sunt, de asemenea, asociate cu anumite stiluri de viață.
Nimeni nu a comentat acest articol încă.