heterocromozomi Sunt o pereche cromozomială care este alcătuită din așa-numiții cromozomi sexuali, care sunt diferiți unul de celălalt și de autozomi. Ele sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de alozomi, idiocromozomi sau cromozomi heterotipici. Ele determină sexul la animale, precum și la plantele cu sisteme de determinare a sexului cromozomiale.
Când cromozomii care definesc organismele unei specii sunt aranjați în funcție de formă, dimensiune și alte caracteristici morfologice, obținem cariotipul lor..
La organismele diploide fiecare cromozom, în special cromozomii somatici sau autozomali, are o pereche de caracteristici identice (homocromozom) - deși nu neapărat identice în ordine.
Individul care poartă cele două tipuri diferite de cromozomi sexuali se numește sex heterogametic al speciei: în cazul oamenilor sexul heterogametic este bărbatul (XY; femeile sunt XX), dar la păsări este femelele (ZW; masculii) sunt ZZ).
În alte cazuri, la fel ca la unele insecte, femelele sunt XX și masculii X (sau XO). În ultimul caz, așa cum s-a observat în himenoptere, masculii sunt astfel doar pentru că sunt indivizi haploizi.
Din acest motiv, ar fi un caz extrem de hemizigozitate pentru X, care ne obligă să considerăm acest cromozom X străin de conceptele de homo- sau heterocromozom. La alte animale, condițiile de mediu determină sexul individului.
Indice articol
Cromozomii sexuali sunt heterocromozomii prin excelență.
În cazul ființelor umane, ca și în restul mamiferelor, cromozomii prezenți la indivizii de sex masculin sunt foarte diferiți unul de celălalt. Cromozomul Y este mult mai mic decât cromozomul X - de fapt, cromozomul Y are doar o treime din dimensiunea cromozomului X..
În consecință, conținutul de gene de pe cromozomul Y este evident mult mai mic decât pe „perechea” sa X: s-a estimat că cromozomul X poartă nu mai puțin de 1000 de gene diferite, în timp ce cromozomului Y i se atribuie capacitatea de codificare peste 200 de gene diferite.
Această mică informație, totuși, stabilește mari diferențe între bărbați și femei: de fapt, cromozomul Y este ceea ce face ca un bărbat să fie așa. Cromozomul X, pe de altă parte, ne face pe toți oamenii viabili.
În procesul de fertilizare, primind un cromozom Y, zigotul va da naștere unui făt care va dezvolta testicule și, prin urmare, individul va avea toate caracteristicile sexuale care definesc masculul speciei.
În plus față de codificarea acestui factor de dezvoltare testiculară, cromozomul Y, în cadrul celor câteva gene pe care le posedă, codifică factorii care determină fertilitatea masculină, precum și alții care ar putea juca un rol important în longevitatea individului..
Cu alte cuvinte, pentru a fi bărbați sau femei (sau pur și simplu pentru a exista) avem nevoie de cel puțin un cromozom X; Dar pentru a fi bărbat, avem nevoie și de un cromozom Y care să ne permită, printre altele, să producem spermă.
În plus față de diferențele indicate, regiunile de omologie dintre ambii cromozomi sexuali, spre deosebire de ceea ce se întâmplă cu oricare dintre perechile autozomale, sunt foarte limitate - ceea ce indică faptul că acestea nu sunt, strict vorbind, omologe.
Atât de mult, încât pe cromozomul X mai putem găsi vestigii ale frăției noastre anterioare cu neanderthalieni, în timp ce pe selecția purificatoare a cromozomului Y evenimentele au eliminat toate urmele lor..
Regiunile „omologiei” care determină contactele necesare pentru a efectua un proces de segregare cromozomială eficientă între cromozomele X și Y în timpul meiozei sunt limitate la porțiuni subtelomerice foarte mici..
În cele din urmă, la femele, cromozomii X suferă în mod activ recombinare; la bărbați, puținele zone de complementaritate dintre membrii perechii heterocromatice determină că practic nu există o recombinare - cel puțin așa cum o știm în perechile de cromozomi somatici omologi sau o pereche XX.
În consecință, sistemele de reparare a ADN-ului pe cromozomul Y sunt mult mai puțin eficiente decât pe cromozomul X..
La persoanele cu sistemul de determinare a sexului XX / XY, tatăl este cel care definește cromozomial sexul descendenților. Mama produce doar gameți cu cromozomi X, pe lângă setul haploid de cromozomi somatici, și se numește sex homogametic al speciei.
Tatăl (sex heterogametic) poate produce gameți cu cromozomi X sau gameți cu cromozomi Y: prin urmare, probabilitatea de a da naștere la persoane de un sex sau altul este aceeași și va depinde de cromozomul sexual purtat de spermă ca fiecare ovulul care trebuie fertilizat poartă un singur cromozom X.
Prin urmare, este ușor de dedus că cromozomul Y este moștenit patriliniar: adică trece doar de la părinți la copii. La fel cum moștenim mitocondriile, bărbații și femeile, în mod matrilineal de la o singură femelă ancestrală, toți masculii își pot urmări cromozomul Y la un singur strămoș masculin - dar mult mai recent decât primul.
De asemenea, în cadrul aceleiași genetici, acei cromozomi care sunt bogați în regiuni heterocromatice sunt numiți heterocromozomi. Heterocromatina (ADN, în plus față de proteinele sale însoțitoare) este acea porțiune a materialului ereditar (doar ADN) care este foarte compactă și, prin urmare, nu este exprimată.
Cel mai izbitor și curios caz al unui cromozom foarte heterocromatic este așa-numitul corp Barr. Acesta este doar unul dintre cromozomii X inactivi ai femelelor la mamifere..
Pentru a compensa doza genică derivată din prezența a doi cromozomi X în loc de unul, ca în cazul masculilor din specie, la femele, în stadii incipiente de dezvoltare, unul dintre cromozomii X este redus la tăcere, hipermetilat și puternic compactat.
Cu alte cuvinte, Corpul Barr nu este doar un heterocromozom, deoarece este complet heterocromatic, ci și pentru că, din punct de vedere morfologic, este complet diferit de omologul său non-redus la tăcere (cel puțin atât timp cât celula nu se divide)..
Nimeni nu a comentat acest articol încă.