Tipuri, simptome, cauze și tratamente ale tumorilor cerebrale

810
David Holt

tumori cerebrale Sunt un tip de patologie care se caracterizează prin formarea anormală a țesuturilor atât în ​​creier, cât și în măduva spinării (Institutul Național al Cancerului, 2015). Este o acumulare anormală de celule care formează o masă (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016).

În ciuda faptului că cunoștințele despre acest tip de neoplasm au progresat considerabil în ultimele decenii și că, prin urmare, supraviețuirea pacientului a crescut, prognosticul nu s-a schimbat semnificativ. Prin urmare, în tratamentul său, se utilizează în continuare abordări tradiționale: chirurgie, radioterapie, chimioterapie și introducerea de noi medicamente (Lafuente-Sánchez, 2002).

Celulele sunt unitățile structurale și funcționale de bază pentru oameni. Când corpul nostru funcționează într-un mod coordonat și normalizat, calea normală de dezvoltare este formarea de celule noi care să le înlocuiască pe cele vechi sau deteriorate. Cu toate acestea, celulele pot începe, de asemenea, să crească anormal, formând o tumoare (Johns Hopkins Medicine, 2016).

Această dezvoltare necontrolată a celulelor se datorează mutației sau rănirii genelor responsabile de reglarea creșterii și a morții celulare (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016).

Atunci când mecanismele de reglare genetică nu funcționează optim, celulele pot începe să crească și să se împartă necontrolat și, prin urmare, formează tumori în orice zonă a corpului (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016).

Aceste mase sau tumori vor provoca leziuni la nivel neurologic, atât datorită presiunii pe care o pot exercita asupra altor structuri ale creierului și coloanei vertebrale, cât și datorită răspândirii sale prin diferite zone (Johns Hopkins Medicine, 2016).

Indice articol

  • 1 Toate tumorile cerebrale și ale coloanei vertebrale vor provoca leziuni neurologice?
    • 1.1 Tumoare benignă
    • 1.2 Tumoare malignă
  • 2 Consecințe la nivelul creierului și coloanei vertebrale
  • 3 Tipuri de tumori ale creierului și ale coloanei vertebrale
    • 3.1 -În funcție de origine și expansiune
    • 3.2 -În funcție de tipul de celulă originară
    • 3.3 -Alte
  • 4 Simptome
  • 5 Cauze
  • 6 Cine are tumori cerebrale sau spinale?
  • 7 Factori de risc pentru tumorile sistemului nervos central
  • 8 tratamente
  • 9 Referințe

Toate tumorile cerebrale și ale coloanei vertebrale vor provoca leziuni neurologice??

În general, toate tumorile, indiferent de locul în care sunt localizate, pot fi clasificate ca benigne sau maligne (Johns Hopkins Medicine, 2016):

Tumoră benignă

Este o masă de celule necanceroase care crește încet și local, nu se extinde în alte zone. Celulele care formează această tumoră sunt similare cu cele nepatologice și sunt de obicei îndepărtate chirurgical fără să reapară.. 

Poate deteriora și comprima zonele creierului; atunci când sunt localizate în zone vitale pot pune viața în pericol Johns Hopkins Medicine, 2016).

Tumoare maligna

Este o masă formată din celule canceroase, acestea tind să crească mai repede și mai global și să se răspândească în alte zone. Pe lângă utilizarea intervenției chirurgicale, chimioterapia și radioterapia sunt frecvente pentru tratamentul acesteia. În general, tumorile maligne amenință serios viața persoanei care suferă de ele Johns Hopkins Medicine, 2016).

Indiferent dacă este o tumoare benignă sau malignă, toate masele care cresc în țesutul cerebral sau îl invadează sunt potențial capabile să afecteze diferitele funcții neurologice..

Deși unele dintre tumorile cerebrale se pot răspândi în alte zone ale corpului, cele mai multe dintre ele tind să se răspândească între țesutul neural, atât tumorile maligne cât și tumorile benigne (Johns Hopkins Medicine, 2016).

Consecințe la nivelul creierului și coloanei vertebrale

În funcție de tip, tumorile pot provoca diferite evenimente la nivelul creierului și coloanei vertebrale (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016):

  • Deteriorați sau distrugeți celulele sănătoase.
  • Deteriorează sau perturbă funcția celulelor sănătoase.
  • Poate deplasa sau apăsa țesutul din jur.
  • Pot bloca fluxul sanguin provocând inflamație, obstrucție, hipoxie, printre altele.
  • Poate bloca fluxul de informații neuronale prin deteriorarea căilor de intrare sau ieșire.

Deși cea mai frecventă este apariția unei simptomatologii largi, au fost documentate și cazuri în care prezența unei tumori cerebrale sau a măduvei spinării este asimptomatică.

Tipuri de tumori ale creierului și ale coloanei vertebrale

Rapoartele clinice și experimentale au identificat peste 120 de tipuri de tumori ale creierului și ale coloanei vertebrale. Toate aceste tipuri pot fi clasificate după locul de origine și expresie, după tipul de celule care le originează și / sau după locația specifică în care se găsesc (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016).

-În funcție de origine și expansiune

În mod normal, în literatura științifică, în funcție de originea și extinderea acestui tip de tumoră, vorbim despre tumori primare sau metastatice:

Tumora primară

Celulele încep să crească local în sistemul nervos central. Pot fi benigne sau maligne și pot apărea de preferință la adulți (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016). Cele mai răspândite sunt meningioamele și glioamele (Johns Hopkins Medicine, 2016).

Tumora metastatică

Tumora primară de tip cancerigen sau malign este generată într-o altă parte a corpului și se extinde în regiuni ale sistemului nervos central (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016).

Aproximativ 50% din tumorile metastatice cerebrale și medulare sunt produsul cancerului pulmonar, deși pot duce și la melanoame, cancer mamar, cancer renal și cancer nazofaringian (Institutul Național al Cancerului, 2015).

-În funcție de tipul de celulă originară

În funcție de tipul de celulă originară sau de partea creierului sau măduvei spinării unde se află, unele dintre cele mai răspândite tipuri atât la copii, cât și la adulți sunt (Institutul Național al Tulburărilor Neurologice, 2016):

Gliomii

Tumorile derivă din celulele gliale (celule care susțin diferite funcții neuronale). Acestea apar de obicei în emisferele cerebrale și în alte zone, cum ar fi nervul optic, trunchiul cerebral sau în cerebel. Putem efectua o clasificare a glioamelor pe baza tipului de celulă glială afectată:

  • Atrocitoame: se dezvoltă din astrocite. Acestea sunt cauza a aproximativ 50% din tumorile sistemului nervos central. Cele mai frecvente forme sunt: ​​astrocitom anaplastic, astrocitopă policitică, glioblastom multiform.
  • Ependimoame: se dezvoltă din celulele care acoperă apeductele și cavitățile cerebrale și canalul spinal, unde este produs și stocat lichidul cefalorahidian. De obicei este de tip benign.

-Alții

Alte tumori care pot apărea includ:

Chordomas

Se dezvoltă în coloana vertebrală, sunt de obicei congenitale și pot invada atât canalul spinal, cât și creierul.

Papiloamele plexului coroidian

Acestea afectează în mod esențial producția de lichid cefalorahidian prin creșterea producției sau blocarea fluxului normal.

Carnofaringioamele

De obicei, cresc la baza creierului, în regiuni apropiate de glanda pituitară, nervul optic și țesutul înconjurător. Sunt de obicei de tip congenital.

Tumori neuroepiteliale dembrioplasmatice

De obicei se dezvoltă în jumătatea superioară a creierului. Deși sunt în general beningo, provoacă un număr semnificativ de convulsii.

Tumori cu celule germinale

Se dezvoltă din celule care nu migrează în timpul dezvoltării sistemului nervos central pentru a se diferenția într-un organ specific. În general, se vor forma în interiorul creierului, lângă glanda pineală și se pot răspândi în alte zone ale creierului și ale coloanei vertebrale. În funcție de tipul de celule germinale care o originează, putem găsi teratoame, carcinoame embrionare și germinoame.

Meningioame

Se dezvoltă în membranele care protejează creierul și măduva spinării, meningele. În general, sunt benigne și nu invadează țesuturile adiacente.

Tumori neuroectodermice primitive

De obicei se dezvoltă din celule primitive sau imature care sunt prezente în timpul dezvoltării sistemului nervos. Se poate răspândi în tot creierul și măduva spinării într-un mod neregulat. Există două tipuri foarte comune:

  • Medulloblastoame: Apar la mai mult de 25% din tumorile cerebrale din copilărie. Acestea sunt generate în mod normal în creier și se pot răspândi pe toată măduva spinării.
  • Neuroblastoame: se dezvoltă de obicei deasupra glandelor suprarenale, dar pot fi localizate în alte zone ale creierului și măduvei spinării.

Tumori vasculare

Se dezvoltă în vasele de sânge care alimentează creierul și măduva spinării.

Simptome

După cum am văzut, există o mare varietate de tumori, prin urmare simptomele vor varia în funcție de localizarea tumorii. În plus, dimensiunea și rata de creștere vor determina, de asemenea, evoluția clinică a simptomelor (Johns Hopkins Medicine, 2016).

Unele dintre cele mai frecvente simptome care pot apărea sunt (Johns Hopkins Medicine, 2016):

  • Dureri de cap sau dureri de cap.
  • Episoade de sechestru.
  • Dificultăți de concentrare sau vorbire.
  • Schimbări de personalitate.
  • Modificări comportamentale.
  • Slăbiciune sau paralizie a unei anumite părți a corpului sau a unei părți întregi.
  • Pierderea auzului.
  • Pierderea vederii
  • Confuzie și dezorientare.
  • Uitarea și pierderea memoriei.

Aceste simptome sunt adesea clasificate în funcție de originea într-o tumoare a creierului sau a coloanei vertebrale (Institutul Național al Cancerului, 2015):

  • Simptomele tumorilor cerebrale: cefalee dimineața, care este ameliorată de vărsături; criză convulsivă; probleme sau dificultăți de vedere, auz sau vorbire; pierderea poftei de mâncare; greață și vărsături recurente; modificări ale personalității, dispoziției, comportamentului sau capacității de concentrare; pierderea echilibrului sau dificultăți de mers; somnolență și slăbiciune exagerate (Institutul Național al Cancerului, 2015).
  • Simptomele tumorilor coloanei vertebrale: durere în spate care se extinde la extremități; schimbarea obiceiurilor intestinale sau dificultăți la urinat; slăbiciune și amorțeală la picioare și brațe; dificultate la mers (Institutul Național al Cancerului, 2015).

Cauze

Cercetările clinice actuale nu cunosc încă cauzele dezvoltării tumorilor primare ale creierului și coloanei vertebrale. Unele dintre cauzele care sunt investigate sunt: ​​viruși, mutații genetice, expunerea la substanțe chimice sau materiale periculoase și tulburări ale sistemului imunitar (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016).

Pe de altă parte, se știe că consumul de alcool și tutun sau diferite obiceiuri alimentare nesănătoase sunt asociate cu unele tipuri de cancer, dar niciuna dintre ele nu a fost legată de prezența tumorilor primare în sistemul nervos central (Institutul Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral, 2016).

Există un număr mic de pacienți la care au fost identificate unele cauze genetice specifice: neurofibromatoza și scleroza tuberoasă (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016).

Cine are tumori cerebrale sau spinale?

Estimările statistice estimează că pot exista mai mult de 359.000 de persoane în SUA care trăiesc cu un diagnostic de tumoră SNC. În plus, peste 195.000 de cazuri noi sunt diagnosticate în fiecare an (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016)

În general, tumorile cerebrale sunt mai frecvente decât cele ale coloanei vertebrale. Pot apărea la orice vârstă; cu toate acestea, acestea sunt mai frecvente la adulții de vârstă mijlocie și tineri (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016)

În ciuda acestui fapt, în fiecare an sunt diagnosticate aproximativ 3 200 de tumori ale sistemului nervos central la copii (Institutul Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral, 2016).

Factori de risc pentru tumorile din sistemul nervos central

Unele studii au arătat că există unele afecțiuni care pot crește riscul acestor tipuri de tumori (Cancer Support Community, 2016):

  • Expunerea la clorură de vinil.
  • Radiații.
  • Infecția cu virusul Epsein-Barr.
  • HIV-pozitiv.
  • Transplant de organe.
  • Limfom primar al SNC.

În plus, au fost identificați și câțiva factori genetici (Cancer Support Community, 2016):

  • Neurofibromatoza tip 1 sau 2.
  • Hippel-Lindau.
  • Scleroză tuberoasă.
  • Sindromul Li-Fraumeni.
  • Sindromul Turcot tip 1 și tip 2.
  • Sindromul Klinefelter.
  • Sindromul de carcinom bazocelular.

Tratamente

Tratamentele pentru tumorile sistemului nervos central vor depinde de mai mulți factori: dimensiunea, localizarea, simptomele, starea generală de sănătate și preferințele de tratament. Unele dintre cele mai utilizate tratamente sunt:

  • Interventie chirurgicala.
  • Radioterapie.
  • Chimioterapie.

La unii pacienți este posibilă utilizarea combinată a acestor terapii, în timp ce la alții este exclusivă utilizarea exclusivă a uneia dintre ele.

Referințe

  1. ACS. (2016). Tumori ale creierului și ale măduvei spinării la adulți. Adus de la Societatea Americană a Cancerului: cancer.org
  2. CSC. (2016). Tumori ale creierului și ale măduvei spinării. Obținut de la comunitatea de sprijin pentru cancer:
    cancersupportcommunity.org
  3. NHI. (2016). Tratamentul tumorilor sistemului nervos central pentru adulți. Obținut de la Institutul Național al Cancerului: cancer.gov
  4. Universitatea Jhons Hopkins. (2016). Despre tumorile cerebrale. Adus de la Jhons Hopkins Medicine: hopkinsmedicine.org

Nimeni nu a comentat acest articol încă.