Demență corporală Lewy este o boală degenerativă, foarte asemănătoare cu demența Alzheimer, dar cu caracteristici specifice care o fac un sindrom de demență foarte special.
De fapt, până în urmă cu câțiva ani, acesta nu „exista”. Adică, acest tip de tulburare nu fusese descoperit și persoanele care au suferit-o au fost diagnosticate cu boala Alzheimer (AD).
Cu toate acestea, în 1980, psihiatrul Kenji Kosaka a inventat conceptul de „boală a corpului Lewy” atunci când asistă la un tip de demență foarte asemănător cu demența Alzheimer, dar cu anumite diferențe..
De fapt, acest nume caracteristic (corpuri Lewy) se referă la particulele care au fost descoperite în neuronii pacienților cu acest tip de tulburare, care sunt responsabili de producerea degenerării creierului.
Deși demența Alzheimer și demența corpului Lewy au multe caracteristici, în Alzheimer aceste particule nu sunt prezente în neuroni, deci cauza ambelor tipuri de demență pare să fie diferită.
Cu toate acestea, mulți pacienți cu demență din corpul Lewy sunt încă „diagnosticați greșit” cu Alzheimer astăzi. Pentru a încerca să clarificăm un pic proprietățile demenței corpului Lewy, mai jos vom discuta despre toate caracteristicile sale și care dintre ele o fac diferită de demența Alzheimer..
Indice articol
Principalul simptom al demenței corpului Lewy este afectarea cognitivă, care include probleme de memorie, rezolvarea problemelor, planificare, gândire abstractă, capacitatea de concentrare, limbaj etc..
De asemenea, o altă caracteristică importantă a acestei tulburări este fluctuațiile cognitive.
Aceasta se referă la faptul că pacienții cu demență corporală Lewy nu au întotdeauna aceeași performanță cognitivă. Adică: uneori par să aibă capacități mentale și intelectuale mai mari, iar uneori par să aibă o deteriorare mai avansată.
Aceste variații ale performanței lor se explică prin modificările proceselor de atenție și concentrare pe care le prezintă persoanele cu acest tip de demență..
În demența corpului Lewy, atenția și concentrarea suferă modificări imprevizibile. Există zile sau momente ale zilei în care persoana poate fi atentă și concentrată și există alte zile în care concentrarea lor poate fi dezactivată total..
În acest fel, atunci când persoana cu demență corporală Lewy are o atenție și o concentrare mai mari, performanța cognitivă crește și efectuează activități mentale mai eficient, funcționează mai bine, vorbesc mai fluent etc..
Cu toate acestea, atunci când atenția și concentrarea sunt mai afectate, performanțele lor cognitive scad.
Un alt simptom relevant în demența corpului Lewy sunt semnele motorii: rigiditate, rigiditate musculară, tremor și mișcare lentă, care se prezintă în mod practic identic cu boala Parkinson..
În cele din urmă, un alt simptom principal al demenței corpului Lewy sunt halucinațiile, care sunt de obicei vizuale. Persoanele în vârstă cu demență corporală Lewy aud și interpretează adesea voci care nu există și uneori văd elementele într-un mod halucinant.
Cu toate acestea, în demența corpului Lewy pot apărea și alte simptome, cum ar fi:
În ciuda multiplelor similitudini, există și aspecte divergente între ambele boli, prin urmare, în multe cazuri este posibil să se diferențieze o demență a corpului Lewy de o demență de tip Alzheimer.
Principalele diferențe sunt:
Demența corporală Lewy este a treia cauză principală de demență în spatele bolii Alzheimer și a demenței vasculare. De fapt, corpurile Lewy au fost observate în neuronii pacienților cu demență în aproximativ 20-30% din autopsiile efectuate..
Studiile au constatat că prevalența MCI la persoanele cu vârsta peste 65 de ani este de 0,7%. Debutul bolii variază între 50 și 90 de ani, iar prevalența pe viață a pacienților cu acest tip de demență este de obicei foarte scurtă.
La persoanele cu MCI, între 6 și 10 ani trec de obicei între debutul bolii și moartea lor, fiind astfel una dintre demențele cu cel mai prost prognostic..
Demența corpului Lewy începe atunci când celebrele corpuri Lewy apar în neuronii unei persoane. Corpurile Lewy sunt incluziuni citoplasmatice care sunt alcătuite din diferite proteine, în special alfa-sinucleină..
Adică, creierul pacienților cu demență corporală Lewy suferă o modificare a sintezei acestei proteine, prin urmare, se leagă de nucleul neuronilor și, astfel, constituie corpuri Lewy..
Prin urmare, în neuronii pacientului, încep să apară aceste corpuri, care colaborează la moartea neuronului în sine și inițiază deteriorarea cognitivă.
La fel, corpurile Lewy sunt distribuite prin neuroni în diferite regiuni ale creierului, producând un număr mare de alterări și provocând deficite cognitive în multe zone diferite..
Cauza demenței corpului Lewy, adică de ce corpurile Lewy încep să „se lipească” în neuroni, este în prezent necunoscută. Cu toate acestea, se pare că există un anumit consens că există o componentă genetică în dezvoltarea acestei boli.
Gene precum gena apolipoproteinei sau gena citocromului P450 par a fi implicate în demența corpului Lewy.
La fel, primul pare să fie legat și de Alzheimer și al doilea de Parkinson, fapt care ar putea explica simptomele caracteristice ale bolii Alzheimer și Parkinson care apar și în demența corpului Lewy.
Cu toate acestea, aceste tipare genetice singure nu ar explica dezvoltarea tulburării..
În ceea ce privește mediul înconjurător, nu există studii concludente cu privire la care ar putea fi factorii de risc pentru demența corpului Lewy, cu toate acestea, următoarele par a fi legate:
Demența corporală Lewy are o gamă largă de simptome, motiv pentru care este important să se efectueze diferite intervenții terapeutice.
În ceea ce privește afectarea cognitivă, este important să se desfășoare activități de stimulare cognitivă pentru a încerca să încetinească cât mai mult progresul bolii..
Lucrarea la deficitele pacientului, cum ar fi atenția, concentrarea, memoria, limbajul sau construcția vizuală, poate favoriza menținerea abilităților cognitive..
În ceea ce privește halucinațiile, acestea trebuie tratate numai atunci când produc anxietate sau agitație la pacient. Antipsihoticele convenționale precum haloperidolul sunt contraindicate datorită efectelor secundare puternice ale acestora.
În acele cazuri în care este esențială tratarea halucinațiilor, se pot administra antipsihotice atipice, cum ar fi risperidona..
În cele din urmă, simptomele parkinsoniene sunt, de asemenea, adesea dificil de tratat, deoarece medicamentele antiparkinsoniene tind să fie ineficiente și produc multe efecte secundare la pacienții cu MCI.
Când tremurul sau rigiditatea sunt foarte mari, se pot administra doze mici de L-dopa..
Nimeni nu a comentat acest articol încă.