Este cunoscut sub numele de picnoza la modificări vizibile în nucleul celular caracterizate prin condensarea cromatinei și contracția nucleului (devine mai mică) ca răspuns la o noxă sau leziuni celulare.
În majoritatea cazurilor, picnoza apare în stadiul de necrofaneroză a celulei, fiind preludiul morții acesteia. Uneori, singura modificare nucleară în timpul morții celulare este pirnoza, în timp ce în alte cazuri acesta este doar primul pas dintr-o serie de modificări care urmează de obicei secvența pironoză -> cariorexie -> carioliză.
Examinarea microscopică a nucleilor picnotici este foarte caracteristică, fiind mai mici decât în mod normal (în raport cu celulele normale de același tip) și cu o capacitate mai mare de captare a hematoxilinei, pentru care nucleul pirotic de obicei are o culoare mai intensă în albastru- Violet.
Deși picnoza apare în timpul necrozei, așa cum apare în cazul cariorexiei și cariolizei, poate fi văzută și ca parte a dezvoltării normale a unor celule, ca răspuns la inflamații cronice și traume (fără necroză sau moarte celulară), precum și în unele cazuri de apoptoză.
În acest sens, este evident că picnoza poate fi un proces patologic asociat cu moartea celulară, precum și o stare normală a anumitor celule ca răspuns la condensarea cromatinei..
Indice articol
Pentru ca celula să funcționeze corect, materialul genetic este dispersat în nucleu, formând cromatină. Termenul „dispersat” indică faptul că ADN-ul este derulat, formând lanțuri mai mult sau mai puțin liniare în segmentele care urmează a fi transcrise..
Catenele de ADN care sunt transcrise reprezintă cromatina cel mai puțin condensată, adică acele catene de ADN care sunt mai puțin răsucite atât asupra lor, cât și asupra histonelor..
Segmentele ADN care nu ar trebui transcrise într-o anumită celulă sau la un moment dat s-au „înfășurat” pe ele însele într-un proces cunoscut sub numele de „condensare” a cromatinei. Obiectivul acestui proces este de a economisi spațiu și de a menține materialul genetic în ordine..
Cu cât este mai mică necesitatea transcrierii unui anumit segment de ADN, cu atât este mai mare gradul de compactare; astfel, în timpul diviziunii celulare, când practic nu există transcripție, cromatina este „stoarsă” în expresia maximă pentru a prelua configurația cromozomială.
Deși pare o contradicție, în anumite celule pirnoza este normală, prin urmare găsirea nucleelor pirotice în astfel de linii celulare nu este sinonimă cu moartea celulară.
Așa este cazul predecesorilor de celule roșii din sânge cunoscute sub numele de normoblaste ortocromatice. În timpul acestei faze a evoluției celulelor roșii din sânge, este normal ca nucleul să prezinte pihoza; mai târziu în evoluția sa, celula va expulza nucleul pentru a deveni un reticulocit.
Astfel, faptul că un normoblast ortocromatic prezintă picnoza este ceva normal și nu este legat de moartea celulară, dimpotrivă, face parte din evoluția sa către maturitate.
Același lucru s-ar putea spune despre neutrofile, care în timpul unei faze a maturizării lor prezintă nuclei picnotici, dar, departe de a muri, evoluează către o etapă ulterioară.
În acest stadiu nucleul se fragmentează, dar nu se dispersează, astfel încât s-ar putea spune că devine un „nucleu lobat”, acesta fiind normal și neasociat cu moartea celulară..
Ceva similar se întâmplă cu keratinocitele (celulele pielii), care pe măsură ce se ridică de-a lungul epiteliului plat stratificat din care fac parte, suferă de picoză a nucleilor lor, până când în cele din urmă acestea dispar în cele mai superficiale straturi ale pielii. Alcătuite în principal din celule moarte..
În timpul necrozei, există modificări ale permeabilității membranei nucleare, modificarea anumitor semnale moleculare și modificări ale ADN-ului care induc în cele din urmă condensarea cromatinei..
Spre deosebire de ceea ce se întâmplă în condiții normale, în celula care moare în timpul necrozei nu există nicio semnalizare care să inducă sinteza proteinelor și, în consecință, transcrierea ADN-ului. Prin urmare, nu există niciun motiv pentru care condensarea cromatinei să fie inversată, astfel încât materialul genetic devine din ce în ce mai strâns..
Acest ambalaj strâns este ceea ce face ca materialul genetic să ocupe mai puțin spațiu decât de obicei, făcând nucleele celulelor să pară mai mici (deoarece ADN-ul ocupă acum mai puțin spațiu) și în același timp mai albastru (există o concentrație mai mare de material acid care captează hematoxilicina într-un spațiu mai mic).
În cele din urmă, un astfel de ambalaj strâns poate face ca firele de ADN să se rupă pentru a da locul cariorexiei, deși acest lucru nu se întâmplă întotdeauna; dacă este așa, celula moare cu un nucleu pirnotic, deoarece nu mai este capabilă să transcrie ADN-ul.
Spre deosebire de cariorexie și carioliză, care apar doar în celulele care mor din necroză, pihnoza poate fi observată și în celulele care mor din cauza apoptozei sau „moartea celulară programată”..
Principala diferență între necroză și apoptoză este că în timpul primului proces celula moare prematur datorită unui element extern (lipsa de oxigen, toxic, radiații), în timp ce în al doilea celula atinge durata maximă de viață și moare.
Când picnoza apare în timpul apoptozei, modificările sunt practic aceleași cu cele observate în necroză (condensarea cromatinei și contracția nucleului), totuși modificările citoplasmei celulei sunt diferite, precum și condițiile matricei extracelulare..
În acest sens, în timpul necrozei există inflamație a matricei extracelulare, în timp ce în apoptoză aceasta nu se produce..
Tehnica eșantionării și fixării materialului histopatologic sau citopatologic este foarte importantă atunci când urmează să fie examinată. O tehnică slabă, un proces lent sau o calitate slabă a materialelor utilizate pot induce pinoza în țesut odată ce a fost îndepărtată din corp..
Când se întâmplă acest lucru, se spune că a avut loc un "artefact de fixare", adică nucleele au devenit pirotice în timpul prelucrării probei și nu în corpul persoanei..
Dacă nu se corelează în mod adecvat cu simptomele, găsirea celulelor cu un nucleu picnotic poate duce la diagnostice fals pozitive. Dacă se întâmplă acest lucru, este necesar să luați și să prelucrați un nou eșantion în condiții mai bune pentru a confirma dacă este un diagnostic adevărat sau un fals pozitiv..
Nimeni nu a comentat acest articol încă.