caracter dominant sau recesiv a unei gene se referă la capacitatea sa de a determina o caracteristică specifică internă (genotip) sau externă (fenotip) la un individ.
Genele sunt responsabile pentru determinarea multora dintre caracteristicile noastre fizice externe, precum și multe condiții sau puncte forte ale sănătății noastre, și chiar multe trăsături ale personalității noastre..
Această cunoaștere se datorează Legii segregării lui Mendel, conform căreia fiecare organism are două gene pentru fiecare trăsătură..
Când vorbim despre caracteristici externe sau vizibile, vorbim despre fenotip, în timp ce codul genetic (intern sau nevizibil) este cunoscut sub numele de genotip.
Oamenii și unele animale care se reproduc sexual au două copii ale fiecărei gene, numite alele care pot fi diferite una de cealaltă. O alelă vine de la mamă și una de la tată.
Astăzi se știe că astfel de diferențe pot provoca variații ale proteinelor pe care le produce, fie în frecvență, cantitate sau localizare..
Proteinele afectează trăsăturile sau fenotipurile, astfel încât variațiile activității sau expresiei proteinelor pot afecta acele trăsături.
Cu toate acestea, teoria consideră că o alelă dominantă produce un fenotip dominant la indivizii care au o copie a alelei, indiferent dacă aceasta provine de la tată, mamă sau ambii. În reprezentarea grafică a acestor combinații, dominanta este scrisă cu majuscule.
O alelă recesivă produce un fenotip recesiv numai dacă individul primește două copii recesive (homozigote), adică una de la fiecare părinte. În reprezentarea sa grafică este scris cu litere mici.
Un individ cu o alelă dominantă și recesivă (heterozigotă) pentru o anumită genă va avea fenotipul dominant. În acest caz, sunt considerați „purtători” ai alelei recesive..
Aceasta înseamnă că gena recesivă nu apare în fenotip dacă este prezentă alela dominantă. Pentru a se exprima, are nevoie ca organismul să aibă două copii ale acestuia, câte unul de la fiecare părinte..
Adică, atunci când un individ (om sau animal) primește o copie de la fiecare părinte, este cunoscut ca o combinație homozigotă și, în general, ajunge să se manifeste în fenotip, în timp ce dacă primește copii diferite (dominante și recesive) ), câte unul din fiecare părinte, combinația este heterozigotă.
O genă dominantă este exprimată în ambele cazuri: homozigot sau heterozigot.
Este important de reținut că, deși aceste considerații sunt utile în evaluarea probabilității ca un individ să moștenească anumite fenotipuri, în special tulburări genetice, ele nu înțeleg pe deplin modul în care o genă specifică o trăsătură..
Acest lucru se datorează faptului că în momentul în care au fost făcute aceste descoperiri, nu existau informații despre ADN..
Prin urmare, nu există un mecanism universal prin care acționează alelele dominante și recesive, mai degrabă depinde de particularitățile proteinelor pe care le codifică..
Exemplul clasic al caracterelor unei gene este cel care are legătură cu culoarea ochilor. Alela care determină culoarea maro, de exemplu, este dominantă (M); în timp ce cea care determină culoarea albastră este o alelă recesivă (a).
Dacă ambii membri ai unui cuplu au ochi căprui și în cele din urmă au copii, vor avea ochi căprui, deoarece ambii contribuie la o genă dominantă..
Dacă se dovedește că unul dintre membrii cuplului are ochi albaștri, iar celălalt are ochi căprui, cel mai probabil copiii au ochi căprui; dacă nu moștenesc alele recesive de la alți membri ai familiei.
Pe de altă parte, dacă se dovedește că ambii părinți au alele dominante (diferite între ele), descendenții vor prezenta noi caracteristici ca rezultat al unui amestec între caracteristicile părinților..
Aceasta înseamnă că atunci când ambii membri au gene dominante, nu există nici o modalitate prin care unul să „domine” pe celălalt, rezultând ceva nou, diferit..
În cazul șoarecilor Chaetodipus intermedius, culoarea pielii este controlată de o singură genă care codifică proteina care face pigmentul întunecat; alela învelișului întunecat este dominantă și alela învelișului deschis este recesivă.
Deși proteinele de keratină se leagă în mod normal pentru a forma fibre care întăresc părul, unghiile și alte țesuturi din corp, există tulburări genetice, cu modele dominante, care implică defecte ale genelor de keratină, cum ar fi pachyokinia congenitală..
Grupa sanguină AB este rezultatul codominanței alelelor dominante A și B. Adică, două alele dominante sunt combinate și rezultate noi.
Este o boală cauzată de gene legate de sex. În acest caz, este o genă recesivă, deci este nevoie de două copii pentru ca o femeie să aibă boala, în timp ce este nevoie de o singură copie a alelei de hemofilie pentru ca un mascul să o aibă..
Acest lucru se datorează faptului că femelele au doi cromozomi X (XX), în timp ce masculii au un cromozom X și un cromozom Y (XY). Din acest motiv, hemofilia este mai frecventă la bărbați..
Aceasta este o boală moștenită care provoacă durere și leziuni ale organelor și mușchilor, deoarece forma neregulată a celulelor celulelor roșii din sânge (lungi și ascuțite) cauzează adesea blocarea fluxului sanguin prin prinderea în capilare.
Această boală are un model recesiv și numai persoanele cu două copii ale alelei cu celule secera au boala..
Pe lângă faptul că provoacă boli, alela cu celule secera își face purtătorul rezistent la malarie, o boală gravă cauzată de mușcăturile de țânțari..
Și o astfel de rezistență are un model dominant de moștenire. O singură copie a alelei cu celule secera este suficientă pentru a proteja împotriva infecției.
Tot ceea ce s-a spus până acum a dus la progrese controversate pentru mulți, precum fertilizarea in vitro (FIV), care permite unui cuplu să aibă dificultăți de a concepe, fertiliza ovulul femeii cu spermă „ideală” sau în cele mai bune condiții.
Pentru mulți, această procedură este discutabilă din punct de vedere etic, deoarece lasă deschisă posibilitatea persoanei de a alege caracteristicile spermei și ovulului utilizate pentru a „proiecta” o persoană cu caracteristici particulare..
Ceva similar se întâmplă cu ingineria genetică sau modificarea genetică (GM), care constă în introducerea unei gene dintr-un organism în celulele altui, producând ceea ce este cunoscut sub numele de organism transgenic.
Nimeni nu a comentat acest articol încă.