Formula de eter de petrol sau benzină, structură, utilizări

5120
Anthony Golden

eter de țiței sau benzină Este o fracție de distilare a petrolului. Punctul său de fierbere variază între 40 ° C și 60 ° C. Este considerat important din punct de vedere economic, deoarece este format din hidrocarburi alifatice de cinci atomi de carbon (pentani) și șase atomi de carbon (hexani), cu prezență redusă de hidrocarburi aromatice.

Denumirea de eter de petrol se datorează originii sale și volatilității și ușurinței compusului care îi seamănă cu eterul. Cu toate acestea, eterul etilic are o formulă moleculară (CDouăH5)SAU; întrucât eterul de petrol are o formulă moleculară: CDouăH2n + 2. Prin urmare, se poate spune că eterul de petrol nu este un eter în sine.

Sticlă cu eter de petrol. Sursa: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Eterul de petrol este grupat în compuși cu puncte de fierbere între 30-50ºC, 40-60ºC, 50-70ºC și 60-80ºC. Este un solvent nepolar eficient pentru dizolvarea grăsimilor, uleiurilor și a cerii. În plus, este utilizat ca detergent și combustibil, precum și în vopsele, lacuri și fotografii..

Indice articol

  • 1 Formula și structura
  • 2 Proprietăți
    • 2.1 Aspect
    • 2.2 Alte denumiri ale petrolului ușor
    • 2.3 Masa molară
    • 2.4 Densitatea
    • 2.5 Punct de topire
    • 2.6 Punctul de fierbere
    • 2.7 Solubilitatea în apă
    • 2.8 Presiunea vaporilor
    • 2.9 Densitatea vaporilor
    • 2.10 Indicele de refracție (nD)
    • 2.11 Punct de aprindere
    • 2.12 Temperatura de autoaprindere
  • 3 utilizări
    • 3.1 Solvenți
    • 3.2 Cromatografie
    • 3.3 Industria farmaceutică
  • 4 Avantaje
  • 5 Riscuri
    • 5.1 Inflamabilitate
    • 5.2 Expunere
  • 6 Referințe

Formula și structura

Eterul de petrol nu este un compus: este un amestec, o fracțiune. Acesta este compus din hidrocarburi alifatice, care au o formulă moleculară generală CDouăH2n + 2. Structurile lor se bazează exclusiv pe legături C-C, C-H și pe un schelet de carbon. Prin urmare, această substanță nu are o formulă chimică în mod formal vorbind..

Prin definiție, niciunul dintre hidrocarburile care alcătuiesc eterul de petrol nu are atomi de oxigen. Astfel, nu numai că nu este un compus, ci și un eter. Este denumit eter pentru simplul fapt de a avea un punct de fierbere similar cu cel al eterului etilic; restul nu păstrează nicio asemănare.

Eterul de petrol este alcătuit din hidrocarburi alifatice cu lanț scurt și liniar, de tip CH3(CHDouă)XCH3. Fiind de masă moleculară mică, nu este de mirare că acest lichid este volatil. Caracterul său apolar datorat absenței oxigenului sau a altui heteroatom sau grup funcțional îl face un bun solvent pentru grăsimi..

Proprietăți

Aspect

Lichid incolor sau ușor gălbui, translucid și volatil.

Alte denumiri ale petrolului ușor

Hexan, benzină, nafta și ligroină.

Masă molară

82,2 g / mol

Densitate

0,653 g / ml

Punct de topire

-73 ° C

Punct de fierbere

42 - 62 ºC

Solubilitatea apei

Insolubil. Acest lucru se datorează faptului că toate componentele sale sunt apolare și hidrofobe..

Presiunea de vapori

256 mmHg (37,7 ° C). Această presiune corespunde cu aproape o treime din presiunea atmosferică. Ca atare, eterul de petrol este o substanță mai puțin volatilă în comparație cu butanul sau diclormetanul..

Densitatea vaporilor

De 3 ori cel al aerului

Indicele de refracție (nD)

1.370

punctul de aprindere

temperatură de autoaprindere

246,11 ºC

Aplicații

Solvenți

Eterul de petrol este un solvent nepolar utilizat în curățătorii chimice pentru a dizolva petele de grăsime, ulei și ceară. Este, de asemenea, utilizat ca detergent, combustibil și insecticid, precum și prezent în vopsele și lacuri.

Este folosit pentru curățarea articolelor de papetărie, covoare și tapiserii. De asemenea, este utilizat pentru curățarea motoarelor, a pieselor auto și a tuturor tipurilor de mașini..

Dizolvă și îndepărtează guma din ștampilele autoadezive. Prin urmare, face parte din produsele de îndepărtare a etichetelor.

Cromatografie

Eterul de petrol este utilizat împreună cu acetonă în extracția și analiza pigmenților vegetali. Acetona îndeplinește funcția de extracție. Între timp, eterul de petrol are o afinitate mare pentru pigmenți, motiv pentru care acționează ca separator în cromatografia lor..

Industria farmaceutica

Eterul de petrol este utilizat la extragerea stigmasterolului și a β-sitosterolului dintr-o plantă din genul Ageratum. Stigmasterolul este un sterol vegetal, similar cu colesterolul la animale. Acesta este utilizat ca precursor al hormonului semisintetic progesteron.

Eterul de petrol este, de asemenea, utilizat la extragerea substanțelor imunomodulatoare dintr-o plantă, cunoscută sub numele de piretrul Anacyclus. Pe de altă parte, odată cu acesta se obține un extract de smirnă cu activitate antiinflamatorie.

Avantaj

În multe cazuri, eterul de petrol este utilizat în extragerea produselor naturale din plante ca singur solvent. Acest lucru reduce timpul de extracție și costurile procesului, deoarece eterul de petrol este mai puțin costisitor de produs decât eterul etilic..

Este un solvent apolar nemiscibil cu apa, deci poate fi folosit pentru extragerea produselor naturale din tesuturile vegetale si animale cu continut ridicat de apa..

Eterul de petrol este mai puțin volatil și inflamabil decât eterul etilic, principalul solvent utilizat la extragerea produselor naturale. Acest lucru determină că utilizarea sa în procesele de extracție este mai puțin riscantă..

Riscuri

Inflamabilitate

Eterul de petrol este un lichid, care, la fel ca vaporii săi, este foarte inflamabil, deci există riscul de a genera explozii și incendii în timpul manipulării.

Expunere

Acest compus acționează în mod dăunător asupra diferitelor organe considerate drept ținte; precum sistemul nervos central, plămânii, inima, ficatul și urechea. Poate fi fatal dacă este înghițit și intră în căile respiratorii.

Este capabil să producă iritații ale pielii și dermatită alergică, cauzată de acțiunea de degresare a solventului. De asemenea, provoacă iritarea ochilor atunci când intră în contact cu ochii..

Ingerarea de eter de petrol poate fi fatală și se consideră că ingestia de 10 ml este suficientă pentru a provoca moartea. Aspirația pulmonară a eterului ingerat provoacă leziuni la plămâni și poate provoca chiar pneumonită.

Acțiunea eterului de petrol asupra sistemului nervos central se manifestă prin dureri de cap, amețeli, oboseală etc. Eterul de petrol produce leziuni renale, manifestate prin excreția urinară a albuminei, precum și prin hematurie și o creștere a prezenței enzimelor hepatice în plasmă..

Expunerea excesivă la vaporii de eter de petrol poate provoca iritarea căilor respiratorii, cu aceleași consecințe ca și ingerarea solventului. Experimentele cu șobolani nu indică faptul că eterul de petrol are o acțiune cancerigenă sau mutagenă..

Referințe

  1. Graham Solomons T.W., Craig B. Fryhle. (2011). Chimie organica. (10a ediție.). Wiley plus.
  2. Carey F. (2008). Chimie organica. (Ediția a șasea). Mc Graw Hill.
  3. Wikipedia. (2020). Eter de țiței. Recuperat de pe: en.wikipedia.org
  4. Elsevier B. V. (2020). Eter de țiței. ScienceDirect. Recuperat de pe: sciencedirect.com
  5. Carte chimică. (2017). Eter de țiței. Recuperat de pe: chemicalbook.com
  6. M. Wayman și G. F. Wright. (1940). Extracția continuă a soluțiilor apoase de acetonă-eter de petrol. doi.org/10.1021/ac50142a012
  7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, W. Y., Ping, W. Y., Muralidharan, S., Raj, P. V. și Dhanaraj, S. A. (2014). Evaluarea efectelor toxice subcronice ale eterului de petrol, un solvent de laborator la șobolanii Sprague-Dawley. Jurnalul farmaciei clinice și de bază, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
  8. Sigma-Aldrich. (2013). Eter de țiței. Foaie de date de material de securitate. [PDF]. Recuperat de la: cgc.edu
  9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigmenți fotosintetici. Recuperat de la: botanica.cnba.uba.ar

Nimeni nu a comentat acest articol încă.