Caracteristici 1-Octene, sinteză, utilizare, fișă de siguranță

3990
Alexander Pearson

1-Octene Este o alchenă, o substanță chimică de natură organică care este compusă dintr-un lanț de 8 atomi de carbon aranjați liniar (hidrocarbură alifatică), cu o dublă legătură între primul și al doilea carbon (poziția alfa), fiind numită 1-octenă.

Legătura dublă îl face o hidrocarbură nesaturată. Formula sa chimică este C8 H16 iar nomenclatura sa clasică este CH2 = CH-CHDouă-CHDouă-CHDouă-CHDouă-CHDouă-CH3. Este un compus inflamabil care trebuie manipulat cu grijă și care trebuie depozitat în întuneric, la temperatura camerei și departe de oxidanții puternici și de scurgerile de apă..

Reprezentarea grafică a structurii chimice a 1-octenă. Sursa: Pixabay.com. Imagine editată.

Sinteza acestui compus se realizează prin diverse metodologii, printre cele mai frecvente se numără oligomerizarea etilenei și sinteza Fischer-Tropsch. Trebuie remarcat faptul că aceste proceduri produc poluarea mediului.

De aceea, Ávila-Zárraga și colaboratorii descriu că alchenele pot fi sintetizate printr-o metodologie cunoscută sub numele de chimie verde, care nu generează reziduuri care dăunează mediului..

De asemenea, se asigură că aplicarea metodologiei chimiei curate sau ecologice se obține un procent mai mare de randament, deoarece studiul a relevat un procent de 7,3% pentru metoda tradițională și 65% pentru metoda ecologică..

Este utilizat ca materie primă pentru sinteza altor compuși organici cu utilizări importante la nivel de industrie. De asemenea, servește ca aditiv alimentar (aromatizant).

Indice articol

  • 1 Caracteristici
  • 2 Sinteza
    • 2.1 Oligomerizarea etilenei
    • 2.2 Sinteza Fischer-Tropsch
    • 2.3 Sinteza prin metoda tradițională
    • 2.4 Sinteza prin metoda verde
  • 3 Utilizați
  • 4 Fișa de siguranță
  • 5 Referințe

Caracteristici

1-octenă este definită chimic ca o alchenă de 8 atomi de carbon liniari, adică este o hidrocarbură alifatică. Este, de asemenea, o hidrocarbură nesaturată datorită faptului că are o legătură dublă în structura sa..

Are o masă moleculară de 112,24 g / mol, o densitate de 0,715 g / cm3, punctul de topire la -107 ° C, punctul de aprindere 8-10 ° C, punctul de autoinflamare 256 ° C și un punct de fierbere la 121 ° C. Este un lichid incolor, cu miros caracteristic, insolubil în apă și solubil în solvenți nepolari..

Vaporii degajați de acest produs sunt mai grei decât aerul, iar lichidul este mai dens decât apa..

Sinteză

Există mai multe metode de sintetizare a 1-octenei, printre cele mai cunoscute metodologii oligomerizarea etilenei și sinteza Fischer-Tropsch..

Oligomerizarea etilenei

Oligomerizarea etilenei este implementată în principal de companii importante, precum Shell și Chevron.

 Această tehnică folosește catalizatori omogeni ai metalelor de tranziție (catalizatori organometalici) împreună cu cocatalizatori precum alchilul de aluminiu.

Cu toate acestea, datorită costurilor ridicate și a poluării pentru mediu, în zilele noastre se caută metodologii care utilizează catalizatori eterogeni pentru a minimiza costurile și a reduce poluarea mediului..

Sinteza Fischer-Tropsch

Pe de altă parte, sinteza Fischer-Tropsch este utilizată pe scară largă de marile companii, cum ar fi Sasol (compania petrochimică de petrol și gaze din Africa de Sud).

Tehnologia Fischer-Tropsch se bazează pe transformarea gazelor (monoxid de carbon și hidrogen) în hidrocarburi lichide.

Această reacție necesită intervenția catalizatorilor metalici și a condițiilor specifice de presiune și temperatură ridicată (150-300 ° C). Această tehnică generează tone de dioxid de sulf (SODouă), oxizi de azot (NOx) și dioxid de carbon (CODouă) pe zi ca deșeuri pentru mediu (toți poluanții).

Cu toate acestea, una dintre cele mai recente și propuse metodologii pentru a evita poluarea mediului este deshidratarea alcoolilor, folosind amigdalele SSP ca catalizator..

Amigdalele SSP sunt compuse din oxizi metalici, cum ar fi: (SiODouă, 73%; PentruDouăSAU3, 9,1%; MgO, 2,9%; N / ADouă0, 1,1%; CredinţăDouăSAU3, 2,7%; KDouă0, 1,0%; CaO, 2,0% și TiODouă, 0,4%). Această tehnică este clasificată în cadrul proceselor numite chimie verde. Acesta înlocuiește acidul sulfuric și / sau acidul fosforic.

Sinteza prin metoda tradițională

a) Dispuneți de un echipament de reflux direct, care este esențial pentru desfășurarea procedurii.

Sursă: Nu a fost furnizat niciun autor citibil de mașină. A presupus Ikertza (pe baza revendicărilor privind drepturile de autor). [CC BY-SA 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)]. Imagine editată.

b) În balon, distribuiți 25 ml acid 98% sulfuric sau 85% acid fosforic cu 4 ml octanol.

c) Soluțiile se amestecă cu ajutorul unui grătar cu agitare și încălzire.

d) Pe o perioadă de 90 de minute încălziți la reflux.

e) Montați un echipament de distilare fracționată.

f) Ridicați temperatura moderat și colectați distilatul într-un recipient adecvat (balon Erlenmeyer), acesta este răcit într-o baie de gheață.

g) Se îndepărtează de sursa de căldură atunci când rămâne puțin reziduu lichid în balon sau când se observă emisia de vapori albi generați prin descompunerea amestecului de reacție..

h) Clorura de sodiu este utilizată pentru a satura distilatul, apoi se decantează cu ajutorul unei pâlnii de separare.

i) Efectuați 3 spălări cu 5 ml de bicarbonat de sodiu 5% la fiecare ocazie.

j) Se colectează faza organică într-un balon și apoi se pune într-o baie de gheață pentru a se răci.

k) Sulfatul de sodiu anhidru este apoi utilizat pentru uscare. Ulterior, faza organică obținută corespunde cu alchena (octenă) este decantată..

l) Reziduul lichid negru obținut este produsul descompunerii materiei organice, trebuie tratat cu soluții de bază pentru neutralizarea pH-ului.

Sinteza prin metoda verde

a) Activați un echipament de reflux direct.

b) În balon, eliberați 4,8 ml de octanol și 0,24 de catalizator (amigdală SSP).

c) Soluțiile se amestecă cu ajutorul unui grătar cu agitare și încălzire.

d) Pe o perioadă de 90 de minute încălziți la reflux.

e) Montați un echipament de distilare fracționată.

f) Ridicați temperatura moderat și colectați distilatul într-un recipient adecvat (balon Erlenmeyer), acesta este răcit într-o baie de gheață.

g) Scoateți din sursa de căldură când rămâne puțin reziduu lichid în balon și catalizator.

h) Sulfatul de sodiu este utilizat pentru uscarea distilatului. Ulterior se decantează cu ajutorul unei pâlnii de separare. Faza organică obținută corespunde cu alchena (octenă).

Sursa: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Chimie verde, Obținerea alchenelor aplicând principiile chimiei verzi Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Disponibil la: scielo.org.

Utilizare

1-octenă se comportă ca un comonomer, adică este un monomer care polimerizează cu alți monomeri diferiți de el, chiar dacă are capacitatea de a polimeriza cu sine.

Acesta este modul în care acest produs este util în elaborarea altor substanțe de natură organică, cum ar fi polietilena cu densitate mare și joasă și agenții tensioactivi..

Pe de altă parte, este un compus important în lanțul de reacții necesar pentru a obține aldehide C9 liniare. Acestea sunt ulterior transformate prin reacții de oxidare și hidrogenare într-un alcool gras (1-nonanol), utilizat ca plastifiant..

1-Octene este utilizat ca agent aromatizant și, prin urmare, este adăugat la anumite alimente din Statele Unite..

Fișa de siguranță

1-Octene este o substanță foarte inflamabilă, amestecul vaporilor săi cu alte substanțe poate genera o explozie. Ca măsură preventivă, ar trebui evitată utilizarea aerului comprimat pentru manipularea acestei substanțe. De asemenea, trebuie păstrat într-un mediu liber de flăcări și scântei. În caz de incendiu, utilizați pulbere uscată, dioxid de carbon sau spumă pentru a stinge flăcările.

Substanța trebuie manipulată cu o halat, mănuși și ochelari de protecție și sub o hotă de fum.

Inhalarea produsului produce somnolență și vertij. Contactul direct produce uscăciune pe piele. În caz de contact cu pielea sau membranele mucoase, se recomandă spălarea zonei afectate cu multă apă, în caz de inhalare pacientul trebuie să părăsească zona și să respire aer curat. În caz de ingestie în cantități mari, solicitați sfatul medicului și nu provocați vărsături.

Acest produs trebuie depozitat la temperatura camerei, ferit de oxidanții puternici, protejat de lumină și ferit de scurgerile de apă..

În caz de vărsare, acesta trebuie colectat cu un material absorbant, de exemplu nisip. Acest produs nu trebuie aruncat în canalizare, canalizare sau în orice alt mod care afectează mediul, deoarece este toxic pentru viața acvatică.

Referințe

  1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Chimie verde, Obținerea de alchene aplicând principiile chimiei verzi Educație chimică, 2010; 21 (2), 183-189. Disponibil la: scielo.org.
  2. Colaboratori Wikipedia, „1-Octene”, Wikipedia, enciclopedia gratuită,11 iunie 2019, 22:43 UTC, Disponibil la: org
  3. Moussa S. Oligomerizarea etilenei pe catalizatori eterogeni ni-beta. Studiu cinetic preliminar. Institutul de Tehnologie Chimică. Universitatea Politehnica din Valencia. Disponibil la: /riunet.upv.es/
  4. Institutul Național de Sănătate și Securitate în Muncă. Guvernul Spaniei. 1-Octene. Disponibil la: ilo.org/
  5. Comitetul mixt al Codex al programului de standarde alimentare FAO / OMS pentru aditivi alimentari. Propuneri de adăugiri și modificări la lista de priorități a aditivilor alimentari propuse pentru evaluare de către JECFA. A 45-a ședință Beijing, China, 18-22 martie 2013. Disponibil la: fao.org/

Nimeni nu a comentat acest articol încă.