alele multiple sunt diferitele variații pe care le poate adăposti o anumită genă. Toate genele au două alele care definesc trăsăturile genetice ale organismelor vii.
Se spune că o specie posedă gene cu alele multiple atunci când prezintă mai mult de două forme alternative. Adică, atunci când într-o populație o „trăsătură” sau caracteristică este codificată de o genă care are mai mult de două alele (pentru organismele diploide, cum ar fi oamenii, de exemplu).
Numărul de alele pe care le poate avea o genă care codifică o anumită trăsătură poate fi foarte variabil, deoarece variații minime în secvența genetică a unei alele dau naștere unei noi forme „mutante”, care poate sau nu să ofere un fenotip diferit..
În genetică, diferitele alele ale aceleiași gene care prezintă alelisme multiple sunt cunoscute sub numele de serii alelice și membrii aceleiași serii alelice pot prezenta grade variabile de dominanță față de ceilalți membri ai seriei.
Una dintre ramurile geneticii care se ocupă de studiul genelor cu alele multiple este binecunoscuta genetică a populației, foarte utilă pentru analiza compoziției genetice a speciilor, indiferent dacă acestea sunt animale, plante sau microorganisme..
Indice articol
Conceptul de alele multiple este ceva aplicabil într-un mod pur populațional, deoarece un individ, văzut din punct de vedere genetic, are un număr de alele pentru o genă echivalentă cu sarcina sa cromozomială..
Cu alte cuvinte, organismele diploide (2n, cu două seturi de cromozomi), cum ar fi mamiferele, de exemplu, posedă doar două forme alternative ale fiecărei gene, deoarece moștenesc un cromozom omolog de la fiecare dintre cei doi indivizi părinți în timpul reproducerii sexuale..
Plantele, care sunt exemplul clasic al organismelor cu mai mult de 2 seturi de cromozomi omologi (poliploizi) posedă, vorbind individual, atât de multe alele pentru o genă cât numărul de ploidie, adică patru alele pentru tetraploizi (4n), șase pentru hexaploizi (6n) și așa mai departe.
Înțelegând acest lucru, se poate asigura că o genă are alele multiple atunci când are mai mult decât numărul de alele echivalent cu sarcina sa cromozomială dintr-o populație. Mulți autori sunt de părere că majoritatea genelor dintr-o populație sunt reprezentate de alele multiple, care sunt rezultatul variațiilor genelor de diferite tipuri..
Având în vedere faptul că conceptul se bazează pe populație, moștenirea unei gene cu alele multiple nu este diferită de cea a genelor care au doar două forme alternative, deoarece, la un individ diploid, de exemplu, prin reproducere sexuală, doar două se vor transmite forme ale aceleiași gene, câte una pe fiecare cromozom omolog.
Singura diferență reală în ceea ce privește genele cu alele multiple și genele care există doar în două forme alternative este că, cu prima, este posibil să se obțină o varietate mult mai mare de genotipuri și fenotipuri pentru o anumită trăsătură..
Numărul de genotipuri originare dintr-o populație care se datorează prezenței genelor cu alele multiple este o funcție a numărului de alele care există pentru fiecare genă dată..
Astfel, dacă există 2, 3, 4 sau 5 alele diferite pentru aceeași genă într-o populație, vor fi observate 3, 6, 10 sau 15 posibile genotipuri, în mod corespunzător.
În analiza unei serii alelice pentru o anumită genă (gena este definită în funcție de fenotipul „sălbatic”), diferitele alele sunt scrise cu litera care caracterizează gena și un „supercript” care descrie fenotipul sau genotipul. că aceasta codifică.
Pe scurt, genele cu alele multiple dintr-o populație respectă principiile de segregare propuse de Mendel, astfel încât moștenirea lor nu este diferită de genele cu doar două alele..
Diferite exemple de caractere codificate de alele multiple în populațiile naturale pot fi găsite în literatura de specialitate. Printre cele mai citate se numără determinarea grupei de sânge la om, culoarea hainei la iepuri, culoarea ochilor la muștele fructelor și modelele de penaj la rațe..
Locusul căruia îi aparține gena ABO determină tipul de sânge la om. S-a descris că pentru acest locus populațiile umane au trei alele posibile care codifică cele trei antigene diferite care determină grupa de sânge.
Cele trei alele ale locusului ABO sunt cunoscute ca:
- EuLA, codificarea antigenului A,
- EuB, codificarea antigenului B,
- eu, care nu codifică niciun antigen.
Relația de dominanță dintre aceste trei alele este EuLA> i; EuB> i; EuLA= EuB (codominanță). Atât alela LA ca alelă B sunt dominante asupra alelei eu, dar acestea sunt codominante între ele; deci, o persoană care are grupa sanguină AB, are o alelă LA și o alelă B.
Din moment ce alela eu este recesiv, persoanele cu un singur tip de sânge (fenotip) SAU au două alele eu.
Culoarea părului iepurilor este determinată de o serie alelică a locusului C. Alelele din această serie sunt: C, ccap, ch Da c, care determină o colorație închisă omogenă, gri deschis (chinchilla), albino cu extremități întunecate și complet albino, respectiv.
Dominația acestor alele este, în ordinea celor mai dominante până la recesive, așa cum a fost scris: C> ccap> ch> c, deci pot exista 10 genotipuri diferite care să genereze doar patru fenotipuri particulare.
Locusul care determină modelul de penaj al rațelor de colț are alele multiple. Alela M este cel care codifică modelul „sălbatic”, dar există alte două alele: alela MR, care produce un model cunoscut sub numele de „restricționat” și alela m¸ care produce un model cunoscut sub numele de „amurg" (Întuneric).
Alela dominantă este MR, urmată de alelă M iar recesivul md, dintre care se obțin șase combinații posibile care dau naștere la șase fenotipuri.
Nimeni nu a comentat acest articol încă.