Chytridiomycot Este un filum care grupează ciupercile microscopice cu sporii flagelați. Ele sunt, probabil, grupul ancestral al ciupercilor superioare. Taxonomia sa este complicată datorită plasticității formelor sale în diferite condiții de creștere..
Sunt hrănite prin absorbție. Există saprofite și paraziți, dintre care unii sunt agenți patogeni pe culturi precum cartofii, iar alții fac ravagii asupra populațiilor de amfibieni. Locuiesc în sol și, de asemenea, în apele dulci și sărate. Unele specii anaerobe obligatorii locuiesc în tractul digestiv al erbivorelor.
Se reproduc asexual prin zoospori dând naștere unei faze haploide în care sunt produși gameți ciliați. Apoi, prin plasmogamie și cariogamie, se generează o fază diploidă care dă naștere sporotalului..
Indice articol
Sunt în mare parte ciuperci filamentoase cu hife multinucleate fără septuri (cenocitice). Deși există și specii unicelulare sau unicelulare cu rizoizi (rădăcini false cu funcție de absorbție formate din filamente scurte fără nucleu).
Pereții lor celulari sunt compuși din chitină, deși celuloză există și la unele specii. Acestea nu formează colonii de hife ramificate (micelii), așa cum se întâmplă la ciupercile non-flagelate. Produc corpuri sferoidale multinucleate numite talii.
Talii sunt structurile de hrănire care ulterior se transformă în sporrangie. Sporangia este o structură cu pereți subțiri, în formă de sac, în a cărei protoplasmă se formează zoospori..
Chytridiomicotas prezintă forme foarte variate de structură a talului și a organelor de reproducere. Unele specii au talus holocarpic (se transformă complet în sporrangie).
Alte forme prezintă talii eucarpici (menține funcțiile vegetative și reproductive) și pot fi monocentrici (o sporrangie cu rizoizi) sau policentrică (mai multe sporrangii și rizoizi). Cele mai simple forme sunt endoparaziții.
Cea mai relevantă dintre aceste ciuperci este producția de celule mobile: spori flagelați și gameți ciliați. Zoosporii sunt celule fără perete celular, de obicei cu diametrul de 2 până la 10 μm care conțin un singur nucleu..
Cu excepția unor genuri de Neocallimastigales, zoosporii sunt propulsați de un singur flagel neted orientat posterior..
Zoosporul oferă caractere importante pentru clasificarea ciupercilor flagelate. Datorită utilizării microscopului electronic, au fost detectate mai multe structuri deosebite. Printre acestea sunt: rumpozomul și capacul nuclear.
Eliberarea sporilor are loc, în general, prin porii neacoperiți (fără capac) sau tuburile de descărcare și rareori prin deschiderile cu capac.
În zoospori există un set de membrane cisternice fenestrate sau nefenestrate numite rumpozom, a căror funcție nu este cunoscută. Capacul nuclear este o agregare de ribozomi atașați la nucleu și acoperiți de o prelungire a membranei nucleare.
Chytridiomicoza este o boală care afectează amfibienii, în special broaștele și broaștele. Este cauzată de ciupercă Batrachochytrium dendrobatidis, numai Chytridiomicota despre care se știe că este un parazit al vertebratelor.
Pielea animalelor se infectează când intră în contact cu apele în care se găsesc zoosporii ciupercii. În unele cazuri, această ciupercă a exterminat 100% din populația de broaște și este chiar cauza dispariției a patru specii de broaște din Australia..
Se crede că enzimele secretate de ciupercă afectează structura epidermică prevenind diferitele funcții ale acestui țesut în broască (reglare osmotică, absorbție de apă, respirație), care ajunge să fie fatală în majoritatea cazurilor.
Specii de gen Coelomyces Parazitează larvele de țânțari, deci sunt importante pentru controlul biologic al acestor insecte.
Există, de asemenea, mai multe specii de Chytridiomycos paraziți obligați dintr-o mare varietate de plante vasculare. Specii de gen Synchytrium atacă cultura cartofului.
Synchytrium endobioticum este o ciupercă endobiotică care produce așa-numita „negă de cartof negru”, o boală importantă în această cultură. Genul Olpidium include specii care afectează diverse cucurbitacee.
Această boală este cauzată atunci când zoosporii pătrund în țesutul tuberculos, invadând celulele și folosindu-le ca receptori de reproducere..
Ciclul de reproducere se repetă iar și iar în țesutul cartofului provocând proliferarea celulelor. Tuberculii capătă un aspect neguros, similar cu proliferarea mugurilor florali.
Datorită dimensiunii lor microscopice, Chytridiomycotes nu poate fi observat direct în natură. Ele pot fi detectate numai prin analiza microscopică a țesuturilor sau rămășițelor plantelor, a pielii amfibienilor afectați de unele specii ale acestor ciuperci, probe de apă sau sol..
Specialiștii în aceste ciuperci au dezvoltat tehnici speciale pentru a le colecta și a le cultiva ulterior în laborator pe suport artificial..
Chytridiomicota phylum este un grup monofiletic considerat unul dintre descendenții bazali ai arborelui evolutiv al regatului Ciupercilor. Cuprinde o singură clasă (Chytridiomycetes), împărțită în mod tradițional în cinci ordine: Chytridiales, Spizellomycetales, Blastocladiales, Monoblepharidales și Neocallimastigales.
Criteriile pentru separarea acestor ordine sunt în principal modul de reproducere și ultrastructura zoosporului. Include aproximativ 1000 de specii.
Monoblofaridalele sunt oogamice (gamet feminin imobil fertilizat de un gamet mascul mascul). Blastocladialele prezintă meioză sporică și alternanță de generații sporofitice și gametofitice.
Chytridiales se caracterizează prin meioza lor zigotică (indivizi haploizi). Spizellomycetales sunt definite de caractere ultrastructurale specifice.
Neocallimastigale includ exclusiv simbionți anaerobi din rumenul erbivorelor și cu zoospori multiflagelați.
Recent s-a propus separarea Blastocladiales și Neocallimastigales de acest grup, ridicându-le la categoria filum. În timp ce Monoblepharidales este redus la categoria clasei.
În același timp, s-a postulat o nouă ordine a Chytridiomicota: Lobulomycetales. Această nouă ordine se bazează în principal pe analiza genetică, într-o măsură mai mică pe date ultrastructurale și morfologie..
Se hrănesc absorbind substratul prin rizoizi. Aceste structuri secretă enzime care digeră substratul și substanțele migrează spre hife de absorbție. Există saprofite și paraziți.
Chytridiomicotes sunt clasificate în funcție de poziția pe care o ocupă față de substrat: pe substrat (epibiotice) sau în interiorul substratului (endobiotice).
Ei trăiesc în sol în materie organică în descompunere, la suprafața plantelor sau a animalelor și, de asemenea, în apă. Acestea sunt situate din zonele tropicale până în Arctica.
Unele specii sunt paraziți ai altor ciuperci, cum ar fi algele, planctonul și plantele vasculare, precum și animalele.
În apa dulce se găsesc în cursuri, iazuri și estuare. În ecosistemele marine, în principal ca paraziți ai componentelor algelor și planctonului. Speciile Chytridiomycot sunt situate de la sedimentele de coastă până la adâncimi marine de 10.000 m.
Poate că majoritatea speciilor Chytridiomicota se găsesc în habitate terestre, cum ar fi pădurile, solurile agricole și deșertice, și în mlaștinile acide, ca saprotrofe de substraturi refractare, cum ar fi polenul, chitina, cheratina și celuloza din sol..
Unele specii locuiesc în interiorul țesuturilor plantelor ca paraziți obligați; atât în frunze, tulpini și rădăcini.
Specii din ordinul Neocallimastigales trăiesc în rumenul animalelor erbivore. Datorită capacității lor de a degrada celuloza, ele joacă un rol important în metabolismul rumenului..
Ciclul de viață al Chytridiomycos are o fază asexuată și una sexuală.
În faza asexuată, reproducerea poate fi planogametică. Dintr-un sporangiu de rezistență sau latență, se produc zoospori, adică spori flagelați haploizi și mobili..
Zoosporii înoată liber pentru o perioadă de timp și se transformă în chisturi care, atunci când germinează în condiții favorabile, dau naștere unui gametotal..
Aici se formează gametangia masculină și feminină care va da naștere planogametelor respective, începând faza sexuală. Acești gameti care posedă cili sunt mobili.
În faza sexuală, prin fuziunea citoplasmelor (plasmogamie) și fuziunea ulterioară a nucleilor (cariogamia) planogametelor, se formează zigotul. Aici începe faza diploidă a ciclului.
Zigotul poate lua forma unui chist de rezistență sau se poate transforma într-un talus cenocitar diploid (sporotal).
Sporotelii dau naștere la sporrangii de rezistență care formează zoospori haploizi, închizând astfel ciclul. Din sporoteliu, se poate forma și zoosporangia care produce zoospori diploizi care se encistează și, atunci când germinează, formează noi sporotelii..
Reproducerea sexuală poate avea loc și prin oogamie, așa cum este cazul în ordinea Monoblefaridales. Aici este un gamet feminin imobil situat în oogoniu care primește gametul mascul flagelat mobil..
Citriomicotele parazitare au de obicei un ciclu mai simplu.
La ciupercile parazite ale plantelor, cum ar fi Olpidium viciae, zigotul este mobil și infectează planta gazdă. Sporrangia de rezistență se dezvoltă în interiorul celulelor plantei. În cadrul acestor sporrangii apare cariogamia.
În cele din urmă se produce germinarea și se eliberează zoospori. Zoosporii pot infecta direct planta gazdă.
În ciupercă Batrachochytrium dendrobatidis parazit al pielii broaștei, după o perioadă de mobilitate mai mică de 24 de ore zoosporii își reabsorbesc flagelii și se encistează. Apoi germinează formând rizoizi care se prind de pielea broaștei.
Talul se dezvoltă într-un sporangie care dă naștere unei noi generații de zoospori. Faza sexuală este încă necunoscută.
Nimeni nu a comentat acest articol încă.