A cromatidă este una dintre cele două copii care este produsă de replicarea unui cromozom eucariot, vizibil doar în timpul evenimentelor de diviziune celulară, cum ar fi mitoza și meioza.
În timpul diviziunii mitotice, cromatidele surori sunt rezultatul replicării ADN a aceluiași cromozom și diferă de cromozomii omologi prin faptul că derivă din doi indivizi diferiți, o mamă și un tată, astfel încât, deși sunt recombinați, nu sunt identici unul cu celălalt.
Astfel, cromatidele fac parte din toți cromozomii eucariote și îndeplinesc funcții esențiale în transferul fidel al informațiilor genetice de la o celulă la descendenții săi, deoarece conținutul genetic al celor două cromatide surori ale unei celule în mitoză, de exemplu, este identic..
În linii generale, fiecare cromatidă este compusă din ADN înfășurat pe nuclee formate din octameri ai proteinelor histonice, care participă activ la reglarea expresiei genelor conținute în molecula de ADN menționată..
Deoarece pot fi observate numai în timpul divizării, cromatidele sunt de obicei văzute în perechi, strâns legate una de cealaltă pe toată lungimea lor și în special în regiunea centromerului..
Indice articol
Cromatidele sunt structurile nucleare care transportă informațiile genetice și epigenetice ale tuturor celulelor eucariote. Acestea sunt necesare pentru distribuția corectă a materialului ereditar în timpul diviziunii celulare, fie prin mitoză, fie prin meioză..
Deoarece termenul este utilizat în special pentru a se referi la materialul genetic duplicat al unui cromozom, o cromatidă este, prin urmare, esențială pentru formarea celulelor identice genetic în timpul mitozei și pentru formarea gametilor în timpul meiozei organismelor reproductive..
Materialul genetic care este conținut în cromatide și care trece de la o celulă la descendenții săi prin diviziune celulară conține toate informațiile necesare pentru a da celulelor propriile caracteristici și, prin urmare, organismul pe care îl formează..
Segregarea corectă a cromatidelor surori este esențială pentru funcționarea unei ființe vii, deoarece dacă acestea nu sunt transmise fidel de la o celulă la alta sau dacă nu sunt separate în timpul divizării, tulburările genetice care sunt dăunătoare dezvoltării celulei pot fi declanșat.organism.
Acest lucru este valabil mai ales pentru organismele diploide, cum ar fi oamenii, de exemplu, dar nu în întregime pentru alte organisme poliploide, cum ar fi plantele, deoarece acestea au seturi „de rezervă” ale cromozomilor lor, adică le au în mai multe exemplare.
Femeile, ca să spunem un exemplu, au două copii ale cromozomului sexual X, astfel încât orice eroare de replicare într-una dintre ele ar putea fi „corectată” sau „modificată” cu informațiile prezente în cealaltă, altfel bărbați, deoarece au o singură copie a cromozomului Y și o singură copie a cromozomului X, care nu sunt omoloage.
O cromatidă este alcătuită dintr-o moleculă de ADN cu bandă dublă foarte organizată și compactă. Compactarea acestei molecule are loc datorită asocierii sale cu un set de proteine histonice care formează o structură numită nucleozom, în jurul căreia este înfășurat ADN-ul.
Înfășurarea ADN în jurul nucleozomilor este posibilă deoarece histonele au aminoacizi încărcați pozitiv din abundență, care reușesc să interacționeze electrostatic cu sarcinile negative caracteristice acidului nucleic..
La rândul lor, nucleosomii se rostogolesc pe ei înșiși, compactându-se și mai mult și formând o structură filamentoasă cunoscută sub numele de fibra de 30 nm, care este cea observată în timpul mitozei..
Într-o regiune a acestui card există un complex proteic ADN numit centromer, care găzduiește cinetocorul, care se leagă fusul mitotic în timpul diviziunii celulare..
La sfârșitul profazei mitotice se poate verifica că fiecare cromozom este compus din două filamente unite între ele pe întreaga sa structură și mai ales într-o regiune mai compactă cunoscută sub numele de centromer; aceste filamente sunt cromatide surori, produsul unei replicări anterioare.
Uniunea strânsă dintre cromatidele surori de-a lungul structurii lor se realizează grație unui complex proteic numit coezină, care funcționează ca o „punte” între cele două. Această coeziune se stabilește pe măsură ce ADN-ul se replică, înainte de segregarea cromatidelor către celulele fiice..
Când cromatidele surori sunt separate în timpul metafazei-anafazei, fiecare cromatidă care este secretată într-una din celulele fiice este considerată un cromozom, care se reproduce și formează din nou o cromatidă soră înainte de următoarea mitoză..
Majoritatea celulelor eucariote ale organismelor care au reproducere sexuală au în nucleul lor un set de cromozomi de la un părinte și un alt set de la celălalt, adică unii cromozomi de la mamă și alții de la tată, care sunt cunoscuți ca cromozomi omologi, deoarece sunt echivalente genetic, dar nu identice.
Fiecare cromozom omolog este un fir foarte ordonat de ADN și proteine (cromatidă) care, înainte ca celula să înceapă un proces de diviziune, este aranjat în nucleu.
Înainte ca o celulă sexuală să intre în faza meiotică, fiecare cromozom omolog este duplicat, fiind compus din două cromatide surori identice unite în structura sa și în regiunea centromerică, așa cum se întâmplă în timpul mitozei.
În timpul profazei primei diviziuni meiotice, cromozomii omologi (de la tată și mamă), fiecare compus deja din două cromatide surori, se apropie reciproc pe întreaga lor lungime, printr-un proces numit sinapsă, prin care un complex numit tetrad este format, alcătuit din fiecare cromozom omolog și cromata sa surioară.
Sinapsa permite schimbul genetic sau recombinarea între cromozomii omologi, care ulterior se vor separa în timpul anafazei I a meiozei și se vor distribui în celule separate.
Cromatidele surori ale fiecărui cromozom omolog sunt secretate ca o singură unitate în timpul primei diviziuni meiotice, deoarece sunt deplasate spre aceeași celulă, dar sunt separate una de cealaltă în timpul meiozei II, unde sunt produse celule cu un număr haploid de cromozomi..
Nimeni nu a comentat acest articol încă.