principalele consecințe ale Alzheimerului Cele mai frecvente sunt pierderea marcată a memoriei și incapacitatea de a-și aminti evenimentele din trecut. Cu toate acestea, această boală merge mult mai departe și are efecte foarte grave atât pentru pacient, cât și pentru persoanele din jur..
La fel, repercusiunile Alzheimerului asupra societății au un impact foarte mare, care deseori trece neobservat. În acest articol vom specifica ce se întâmplă cu o persoană care suferă de această patologie neurodegenerativă și vom explica ce impact creează ireversibil asupra mediului său.
De ce este atât de rău Alzheimer-ul? Care este motivul pentru care atât de multe consecințe negative sunt asociate cu această boală și cum explicați amploarea impactului acesteia în diferite zone?
Pentru a răspunde la toate aceste întrebări, este necesar să abordăm și să înțelegem corect această boală. Și este că Alzheimer, spre deosebire de ceea ce cred mulți oameni, nu implică o simplă pierdere a memoriei.
De fapt, deși această patologie implică doar o disfuncționalitate a acestui tip de capacități, consecințele acesteia ar fi, de asemenea, foarte mari. Cu toate acestea, Alzheimer este o patologie care determină o degenerare progresivă, ireversibilă și completă a funcționării creierului.
Aceasta înseamnă că o persoană cu această patologie își pierde treptat toate funcțiile pe care le îndeplinește prin creierul său..
Luând în considerare faptul că toate abilitățile pe care le au oamenii sunt, într-o măsură mai mare sau mai mică, reglementate de regiunile creierului, suferind de Alzheimer implică pierderea lentă și progresivă a tuturor capacităților personale.
Având în vedere acest lucru, consecințele bolii Alzheimer pot cuprinde orice aspect al vieții unei persoane și, prin urmare, sunt de o intensitate remarcabilă.
În plus, faptul că o persoană își pierde toate abilitățile care l-au definit în timpul vieții sale, implică apariția repercursiunilor în rudele sale cele mai apropiate și în întregul său cerc social.
Este simptomul patognomic al bolii și aspectul pe care toți îl asociem automat cu această boală. Deși, așa cum am spus, Alzheimer nu implică o simplă pierdere de memorie, aceasta este consecința care apare mai devreme.
Patologia implică o pierdere a capacității de memorare, amintire și învățare din primele sale etape. Inițial, aceste simptome sunt mai puțin vizibile și se limitează la o capacitate scăzută de a reține informații noi..
Cu toate acestea, așa cum am repetat, Alzheimer este o patologie progresivă, astfel încât memoria se înrăutățește treptat. Pe măsură ce boala progresează, individul începe să învețe nu numai lucruri noi, ci să uite lucrurile învățate anterior.
Acest factor implică, la început, uitarea unor aspecte care sunt mai mult sau mai puțin irelevante pentru viața pacientului. Cu toate acestea, în timp, subiectul va uita orice tip de memorie stocată în mintea sa, inclusiv identitatea celor mai apropiați de el, propriul său nume sau cele mai importante experiențe ale sale..
Pierderea memoriei este importantă, da, dar, probabil, nu cea care provoacă cele mai relevante consecințe pentru pacient. Persoana cu Alzheimer nu este o persoană care funcționează perfect cu handicapul de a nu-și putea aminti.
Și, în același mod în care regiunile creierului care efectuează procese de memorie degenerează și „mor” încetul cu încetul, zonele creierului care efectuează alte tipuri de procese o fac și ele..
Aceasta implică faptul că persoana își pierde capacitatea de a vorbi, de a participa, de a percepe și de a raționa corespunzător..
Alzheimer elimină treptat toate abilitățile și capacitățile subiectului, astfel încât să „uite” cum să facă un ou prăjit, cum se articulează cuvintele sau cum să scrie.
Ca și în cazul memoriei, aceste pierderi apar încetul cu încetul, dar mai devreme sau mai târziu vor ajunge să elimine orice tip de capacitate cognitivă a individului.
Cele două puncte anterioare implică o pierdere clară a autonomiei persoanei, deoarece boala îi împiedică să funcționeze ca înainte. În primele etape, pacienții cu Alzheimer pot suferi doar o ușoară pierdere a memoriei, astfel încât să-și poată păstra autonomia într-o anumită măsură..
Cu toate acestea, progresia bolii împiedică conservarea acesteia și, prin urmare, face ca individul să necesite terapie intensivă.
În stadiile avansate ale bolii Alzheimer, nevoile pacientului sunt de obicei comparate cu cele ale copiilor mici, motiv pentru care sunt foarte des clasificate drept „copii vârstnici”.
O persoană cu Alzheimer poate avea nevoie de hrană pentru a fi făcută, pentru a se ajuta să se îmbrace sau pentru a fi nevoită să o însoțească în orice loc, deoarece altfel se va pierde. Cu toate acestea, progresia bolii înseamnă că aceste tipuri de consecințe nu se termină aici și continuă până la pierderea autonomiei totale.
O persoană cu Alzheimer, în etapele finale, va necesita ajutor pentru a se curăța, pentru a-și îndeplini nevoile și pentru a-l îndruma și a-l însoți în orice activitate pe care trebuie să o desfășoare..
Aceasta este una dintre cele mai devastatoare și dificil de acceptat consecințe ale bolii Alzheimer. Și este faptul că uitarea care induce moartea progresivă a neuronilor din creier, implică pe termen lung, o pierdere totală de identitate.
Aceasta înseamnă că individul va anunța cine este, cum se numește și cum este sau cum era înainte de boală. La fel, veți uita identitatea membrilor familiei dvs. și a celor mai apropiați, cum ar fi soții, copiii sau nepoții..
Memoria facială a acestor oameni va înceta să mai fie în creierul pacientului, iar identitatea lor și relația personală pe care au stabilit-o cu el vor de asemenea..
Această consecință este probabil cea care implică un impact emoțional mai mare asupra membrilor familiei și a persoanelor care au o relație afectivă cu persoana afectată de Alzheimer.
Acceptând că, deși este încă în viață, Alzheimer a luat persoana pe care o iubim atât de mult este unul dintre cele mai dificile procese emoționale de realizat.
Pierderea identității, capacității și autonomiei pacientului face ca acest lucru să se întâmple, în mod automat, să depindă de rudele lor. Familia va fi însărcinată să aibă grijă de tine și să te ajute să îndeplinești toate acțiunile pe care nu le mai poți face singur.
Atenția necesară este completă, deci devotamentul familiei trebuie să fie și total, implicând o sarcină de lucru mai mult decât notorie.
Deși dependența pacientului revine familiei, indiferent de structurile pe care aceasta le poate avea, îngrijirea pacientului va reveni în principal asupra unei singure persoane.
Confruntat cu această situație, se naște figura principalului îngrijitor, adică persoana care se ocupă de a face pentru pacient tot ceea ce nu mai este capabil să facă..
Studii recente arată că majoritatea îngrijitorilor primari (87%) sunt membri ai familiei, în timp ce o minoritate sunt îngrijitori profesioniști. De asemenea, se relevă o prevalență clară a sexului feminin, deoarece 80% dintre principalii îngrijitori sunt femei.
În plus, având în vedere impactul funcțional și emoțional pe care Alzheimer îl are asupra membrilor familiei, povara și consecințele principalilor îngrijitori sunt foarte mari.
Un studiu recent a constatat că 70% dintre îngrijitorii primari au dificultăți în a duce o viață normală.
La fel, principalii îngrijitori suferă adesea de stres, o tendință de a lua tranchilizante, o stare de spirit mai scăzută, utilizarea antidepresivelor și o scădere a numărului de activități și relații în afara familiei.
Există mulți factori care pot modula impactul negativ asupra îngrijitorului principal, cu toate acestea, aceasta implică o situație de risc clară pentru persoană.
Deși sarcina principală, așa cum tocmai am văzut, revine unei singure persoane, faptul că o rudă suferă de Alzheimer poate afecta funcționarea generală a familiei.
Când soțul bolnavului este în viață și apt pentru îngrijire, alegerea îngrijitorului primar este adesea simplă. Cu toate acestea, atunci când acest lucru nu se întâmplă, este adesea dificil să fii de acord cu cine va îndeplini aceste funcții și de ce..
În ambele cazuri, problemele familiale pot apărea cu ușurință datorită complexității situației..
Trebuie avut în vedere faptul că a avea un membru al familiei cu Alzheimer nu implică doar modificări ale funcționării logistice și practice a familiei, ci că boala este însoțită de o componentă emoțională ridicată..
Volumul direct de muncă asupra familiei, împreună cu modificarea emoțională care determină semnificația bolii, poate face o situație mai mult decât dificilă de gestionat.
Fiecare membru al familiei va experimenta patologia într-un mod diferit, deci este foarte important să adopți o bună coordonare și să ai spații pentru dialog și exprimare pentru a atenua consecințele Alzheimerului pe sânul familiei.
Calculul și cuantificarea impactului economic al unei boli precum Alzheimer este dificil de realizat.
Această patologie implică atât costuri directe, raportate la cheltuielile implicate în îngrijirea clienților, cât și costuri indirecte, derivate din îngrijirea informală.
Costurile directe ale asistenței medicale cresc pe măsură ce boala progresează, deoarece pacientul va necesita tot mai multe îngrijiri, va folosi mai mult serviciile de sănătate, va merge mai frecvent la camera de urgență etc..
În ceea ce privește costurile indirecte, cuantificarea este complicată, întrucât Alzheimer este o patologie care începe de obicei după vârsta de 65 de ani, acestea trebuie calculate pe baza impactului asupra îngrijitorilor, mai degrabă decât a impactului asupra propriilor bolnavi..
Acest lucru înseamnă că, în majoritatea cazurilor, Alzheimerul nu cauzează o pierdere a capacității profesionale la pacient (care este în mod normal deja pensionat), ci la îngrijitor (care este afectat de capacitatea sa de a lucra din cauza volumului de muncă al îngrijirii membrilor familiei dvs. ).
Deși costurile economice pot varia în fiecare caz, a avea un membru al familiei cu Alzheimer implică cheltuieli foarte mari.
În ciuda tuturor acestor dificultăți în calcularea costurilor bolii Alzheimer în cadrul fiecărei familii, există studii care arată impactul economic al acestei boli asupra societății.
S-a calculat că la nivel mondial, costurile anuale ale demenței au fost de 422 miliarde de dolari în 2009 (mai mult de o treime din PIB-ul Spaniei în 2010).
În Spania, costurile per pacient variază între 18.000 și 52.000 de euro pe an, în funcție de gradul de demență. Familia își asumă 87% din cost, iar restul este plătit cu fonduri publice
Consecința finală a bolii Alzheimer este moartea individului.
Trebuie să se țină seama de faptul că moartea cauzată de Alzheimer este secundară bolii, deci această patologie nu provoacă moartea direct, dar degenerează corpul și incapacitează persoana să depășească alte boli..
Cercetările actuale studiază asocierile dintre Alzheimer și patologii multiple, cum ar fi hipertensiunea, bolile coronariene sau diabetul. Cu toate acestea, principalele cauze de deces în rândul pacienților cu Alzheimer sunt, de departe, infecțiile.
Nimeni nu a comentat acest articol încă.