Caracteristicile, histologia și funcțiile celulelor Schwann

3173
David Holt

Celulele Schwann sau neurolemocitele sunt un tip specific de celule gliale ale sistemului nervos al creierului. Aceste celule sunt localizate în sistemul nervos periferic și funcția lor principală este de a însoți neuronii în timpul creșterii și dezvoltării lor..

Celulele Schwann se caracterizează prin acoperirea proceselor neuronilor; adică sunt situate în jurul axonilor formând o teacă izolatoare de mielină în stratul exterior al neuronilor.

Sursă: OpenStax / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Celulele Schwann își prezintă analogul în sistemul nervos central, oligodendrocite. În timp ce celulele Schwann fac parte din sistemul nervos periferic și sunt situate în afara axonilor, oligodendrocitele aparțin sistemului nervos central și acoperă axonii cu citoplasma lor.

În prezent, au fost descrise mai multe afecțiuni care pot modifica funcționarea acestui tip de celule, cea mai cunoscută fiind scleroza multiplă.

Indice articol

  • 1 Caracteristicile celulelor Schwann
  • 2 Structura
  • 3 Proliferarea
  • 4 Dezvoltare
  • 5 Funcții
  • 6 Boli conexe
  • 7 Referințe

Caracteristicile celulelor Schwann

Celulele Schwann sunt un tip de celule care au fost descrise pentru prima dată în 1938 de Theodor Schwann.

Aceste celule constituie glia sistemului nervos periferic și se caracterizează prin înconjurarea axonilor nervului. În unele cazuri, această acțiune se desfășoară prin înfășurarea axonilor prin propria citoplasmă, iar în alte cazuri se dezvoltă prin elaborarea unei învelișuri de mielină..

Celulele Schwann îndeplinesc funcții multiple în cadrul sistemului nervos periferic și sunt importante pentru realizarea unei funcții cerebrale optime. Funcția sa principală constă în protecția și susținerea metabolică axonală. De asemenea, ele contribuie și la procesele de conducere nervoasă.

Dezvoltarea celulelor Schwann, așa cum se întâmplă cu majoritatea celulelor sistemului nervos periferic, derivă dintr-o structură embrionară tranzitorie a creastei neuronale.

Cu toate acestea, astăzi nu se știe în ce stadiu embrionar celulele creastei neuronale încep să se diferențieze și să constituie ceea ce este cunoscut sub numele de celule Schwann..

Structura

De jos în sus: axon, celule Schwann, celule satelit și corpul neuronului ganglionar periferic (celulă unipolară)

Principala proprietate a celulelor Schwann este că acestea conțin mielină (o structură multistratificată care este formată din membranele plasmatice care înconjoară axonii).

În funcție de diametrul axonului în care sunt atașate celulele Schwann, acestea pot dezvolta diferite funcții și activități.

De exemplu, atunci când aceste tipuri de celule însoțesc axoni nervoși cu diametru mic (îngust), se dezvoltă un strat de mielină care se poate adăposti în axoni diferiți..

În schimb, atunci când celulele Schwann acoperă axoni cu diametru mai mare, se observă benzi circulare fără mielină cunoscute sub numele de noduri de Ranvier. În acest caz, mielina este alcătuită din straturi concentrice ale membranei celulare care înconjoară în spirală axonul diferenței..

În cele din urmă, trebuie remarcat faptul că celulele Schwann pot fi găsite în terminalele axonale și butoanele sinaptice ale joncțiunilor neuromusculare, unde oferă suport fiziologic pentru menținerea homeostaziei ionice a sinapsei..

Proliferare

Proliferarea celulelor Schwann în timpul dezvoltării sistemului nervos periferic este intensă. Anumite studii sugerează că o astfel de proliferare este dependentă de un semnal mitogen furnizat de axonul în creștere.

În acest sens, proliferarea acestor substanțe ale sistemului nervos periferic are loc în trei contexte principale.

  1. În timpul dezvoltării normale a sistemului nervos periferic.
  2. După leziuni ale nervilor datorate traumei mecanice din neuro-toxine sau bolilor demielinizante.
  3. În cazurile de tumori cu celule Schwann, cum ar fi cele observate în neurofibromatoză și fibroame acustice.

în curs de dezvoltare

Dezvoltarea celulelor Schwann se caracterizează prin prezentarea unei faze embrionare și neonatale de proliferare rapidă și diferențierea lor finală. Acest proces de dezvoltare este foarte frecvent în rândul celulelor sistemului nervos periferic..

În acest sens, dezvoltarea normală a celulelor Schwann are două etape principale: stadiul migrator și stadiul mielinizant..

În timpul fazei migratorii, aceste celule se caracterizează prin faptul că sunt lungi, bipolare și cu o compoziție bogată în microfilamente, dar cu absența laminei bazale de mielină.

Ulterior, celulele continuă să prolifereze și numărul de axoni pe celulă scade.

În același timp, axonii cu diametru mai mare încep să se separe de colegii lor. În acest stadiu, spațiile țesutului conjunctiv din nerv s-au dezvoltat deja mai bine și foile bazale de mielină încep să fie văzute..

Caracteristici

Celulele Schwann acționează în sistemul nervos periferic ca izolatori electrici prin mielină. Acest izolator este responsabil pentru înfășurarea axonului și provocarea unui semnal electric care trece prin el fără a pierde intensitatea.

În acest sens, celulele Schwann dau naștere la așa-numita conducere sărată a neuronilor care conțin mielină..

Pe de altă parte, aceste tipuri de celule ajută, de asemenea, să ghideze creșterea axonilor și sunt elemente de bază în regenerarea anumitor leziuni. În special, acestea sunt substanțe vitale în regenerarea leziunilor cerebrale cauzate de neuropraxie și axonotmeză.

Boli conexe

Vitalitatea și funcționalitatea celulelor Schwann pot fi văzute afectate de mai mulți factori de origine diversă. De fapt, problemele infecțioase, imune, traumatice, toxice sau tumorale pot afecta activitatea acestui tip de celule ale sistemului nervos periferic..

Dintre factorii infecțioși, Mycobacterium leprae si Cornynebacterium diphtheriae, microorganisme care provoacă alterări în celulele Schwann.

Neuropatia diabetică se remarcă printre modificările metabolice. Patologiile tumorale care afectează acest tip de celule sunt

  1. În timpul dezvoltării normale a sistemului periferic.
  2. După leziuni ale nervilor datorate traumei mecanice din neuro-toxine sau bolilor demielinizante.
  3. Fibroame plexiforme.
  4. Fibroame maligne.

În cele din urmă, pierderea sau demielinizarea neuronului poate genera patologii care afectează sistemul nervos central, așa cum se întâmplă cu scleroza multiplă..

Referințe

  1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei interaction in basal lamina formation. Dev. Biol ... 1982; 92: 449.
  2. Gould RM. Organizarea metabolică a celulelor schwann rnyeinate. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1990; 605: 44.
  3. Jessen KR și precursorii celulelor Mirsky R. Schwann și dezvoltarea lor. Glia. 1991: 4: 185.
  4. Birdi T Jand Anthia NH. Efectul tavanelor Schwann infectate de M.ieprae și supernatantul acestora asupra interacțiunii neurogliei limfocitelor. JNeuroimmunol. 1989,22: 149-155.

Nimeni nu a comentat acest articol încă.