Dominare incompletă sau semi-dominanță

3070
Anthony Golden
Dominare incompletă sau semi-dominanță

Ce este dominarea incompletă?

dominanta incompleta, de asemenea cunoscut ca si semi-dominanta sau moștenirea intermediară, este atunci când alelele unei gene care determină o anumită caracteristică la un individ nu au o relație de dominanță și recesivitate, ci mai degrabă caracteristica pe care o observăm este o combinație a caracteristicilor determinate de ambele alele.

Pentru a înțelege mai bine acest concept, este mai întâi necesar să știți puțin mai multe despre gene și alele..

gene sunt segmentele unei molecule pe care le cunoaștem acidul dezoxiribonucleic (ADN), care se găsește în interiorul nucleului fiecăreia dintre celulele noastre și a celor ale altor animale și plante, sub formă de cromozomi.

Dominația incompletă este un tip de relație între alelele unei gene. Genele sunt segmente de molecule de ADN care se află, sub formă de cromozomi, în nucleul fiecăreia dintre celulele noastre și a căror expresie determină toate caracteristicile noastre, vizibile și nu vizibile.

Toate caracteristicile corpului nostru și celulele care îl compun sunt determinate de informațiile conținute în ADN-ul nostru și la fel se întâmplă cu restul ființelor vii de pe Pământ. Moștenim ADN-ul părinților noștri.

Culoarea ochilor noștri, forma părului nostru, culoarea pielii, forma nasului și urechilor, metabolismul și sistemul nostru imunitar etc., sunt determinate de gene..

Numim aceste caracteristici vizibile fenotip și spunem că fenotipul nostru este rezultatul expresiei noastre genotip, adică a genelor care determină fiecare caracteristică.

De exemplu, fenotipul „părului ondulat” este determinat de o combinație de alele care determină „tipul de păr”.

Genele pe care le avem în celulele noastre sunt moștenite de la părinții noștri prin reproducere sexuală, unde de la fiecare dintre ele obținem jumătate din toate genele.

Ce sunt alelele?

Alelele sunt diferitele forme pe care le poate avea o genă. Într-o populație de organisme, aceeași trăsătură apare în moduri diferite, deoarece nu toți indivizii au aceeași combinație de alele pentru fiecare trăsătură.

Ființele umane, animalele și alte ființe vii care se reproduc sexual primesc o alelă de la fiecare dintre părinții noștri.

Când ambele alele sunt de același tip - sunt aceleași - spunem că suntem homozigot pentru trăsătura pe care o determină; pe de altă parte, când cele două alele sunt diferite, spunem că suntem heterozigot.

Când alelele pentru o trăsătură sunt aceleași, fenotipul pe care îl observăm corespunde exact cu cel codificat de aceste gene, dar când acestea sunt diferite, ceea ce urmează să observăm va depinde de relația de dominanță și recesivitate dintre ambele alele..

Alele dominante și alele recesive

dominanta si recesivitate se referă la relația care există între expresia alelelor fiecărei gene pe care o avem în celulele noastre.

  • dominanta Atunci când una dintre alele suprimă sau anulează expresia celeilalte, deci în fenotip observăm doar caracteristicile determinate de aceea alela dominantă, care le maschează pe cele ale celeilalte alele.
  • Alela recesiv este, atunci, a cărui expresie a fost mascat prin expresia alelei dominante la organismele heterozigo.

Putem ști care este fenotipul care codifică această alelă numai atunci când se află în starea de homozigotism, adică atunci când individul este homozigot pentru această alelă (are două alele recesive de același tip).

Deși nu este o normă, alelele recesive sunt de obicei mai puțin frecvente în populații sau, cu alte cuvinte, tind să fie mai puțin frecvente decât alelele dominante.

Noțiunile de dominanta Da recesivitate a apărut în 1856 cu lucrările lui Gregorio Mendel, considerat astăzi „tatăl geneticii”.

Mendel a lucrat cu diferite trăsături sau personaje ale plantelor de mazăre (Pisum sativum) și s-a dedicat studiului transmiterii acestor trăsături între generații, unde și-a dat seama că există unele trăsături care „dominau” asupra altora atunci când plantele homozigote pentru anumite trăsături erau încrucișate..

Pe dominanta incompleta

Cel mai simplu mod de a înțelege dominanța și variațiile sale este cu un pătrat Punnett, care nu este altceva decât o metodă grafică pentru a facilita analiza genetică..

În acest tip de diagramă, alelele sunt în general reprezentate prin litere: dominante cu majuscule și recesive cu minuscule. Să vedem un exemplu tipic de dominanță:

Trecere

C (semințe galbene)

C (semințe galbene)

c (sămânță verde)

Cc (semințe galbene)

Cc (semințe galbene)

c (sămânță verde)

Cc (semințe galbene)

Cc (semințe galbene)

În lucrările sale, Mendel a realizat că culoarea galbenă a semințelor dominat despre culoarea verde. Adică: când am traversat plante care produceau doar semințe galbene cu plante care produceau doar semințe verzi, 100% din plantele rezultate produceau semințe galbene..

Astfel, în pătratul Punnett de mai sus, alela pentru culoarea galbenă (C) este dominantă peste alela pentru culoarea verde (c), deci toți descendenții unei cruci de plante CC (cu semințe galbene) și plante cc (cu semințe verzi) sunt heterozigoți Cc (cu semințe galbene).

Deși Mendel nu a observat ceva diferit, astăzi știm că pot exista diferite tipuri de relații de dominanță și recesivitate între alelele unei gene, așa cum este cazul dominanta incompleta.

Exemple de dominanță incompletă

Culoarea florilor lui Dondiego noaptea

Mirabilis jalapa, mai cunoscut sub numele de "Dondiego at night" (sau în engleză ca ora patru), este o specie de plantă ornamentală de arbust cultivată în America Centrală și de Sud care produce flori frumoase de diferite culori.

Fotografie a florilor Mirabilis jalapa

Acest tip de plantă este remarcat pentru relația de dominare incompletă care poate fi observată cu privire la alelele care codifică culoarea florilor sale.

Când plantele homozigote pentru florile albe (BB) și plantele homozigote pentru florile roșii (RR) sunt încrucișate, fenotipul plantelor rezultate este un amesteca de ambele culori, adică plantele au flori roz (BR).

Pătratul Punnett pentru culoarea florilor la plantele de dimineață

Deoarece culoarea rezultată a florilor la indivizii heterozigoți este roz, spunem că acest fenotip este intermediar cu privire la celelalte două fenotipuri, deci nu putem spune cu precizie care dintre cele două (alb sau roz) este cel care domină asupra căruia.

Multe plante din natură au acest tip de relație între alele lor. Culoarea este determinată de pigmenți și acești pigmenți sunt produși de proteine ​​care sunt codificate de gene..

În dominanță incompletă, ambele alele produc o anumită cantitate de proteine ​​care, la rândul lor, produc o anumită cantitate de pigment, de unde fenotipul pe care îl observăm este un amestec.

Păr ondulat la oameni

Un alt caz de dominare incompletă poate fi cel al formei părului la om..

Dacă un bărbat homozigot pentru părul creț are un copil cu o femeie homozigotă pentru părul drept, este cel mai probabil ca unul dintre copiii lor să aibă păr ondulat, care nu este nici complet creț, nici complet drept, ci o combinație a ambelor caracteristici..

Culoarea penajului la găini

Unele găini cu penaj albastru rezultă din încrucișarea găinilor cu penajul negru și a găinilor cu penajul alb..

În acest caz, la fel ca în cazul culorii florilor și al formei părului la om, nici una dintre alele nu o domină pe cealaltă, dar fenotipul observat este o combinație a caracteristicilor determinate de fiecare alelă.

Culoarea vinetelor

Culoarea vinetelor este dată de alele care prezintă o dominanță incompletă

Există vinete care poartă fructe albe și vinete care poartă fructe purpurii adânci. Dominația incompletă este observată atunci când două plante de acest tip sunt încrucișate, rezultând fructe de culoare intermediară, adică violet deschis.

Boala hipercolesterolemiei familiale la om

Această boală se datorează unei tulburări genetice care determină niveluri anormal de ridicate de colesterol lipoproteic cu densitate scăzută în sânge, ceea ce duce la boli cardiovasculare precoce.

În această boală, una dintre alele face ca celulele hepatice să fie lipsite de receptori de colesterol, în timp ce cealaltă produce celule hepatice normale în raport cu acești receptori.

Fenotipul observat la heterozigoti corespunde celulelor cu un număr redus de receptori, adică un fenotip intermediar care nu este capabil să elimine tot colesterolul din sânge..

Referințe

  1. Cavalli-Sforza, L. L. și Bodmer, W. F. (1999). Genetica populațiilor umane. Courier Corporation.
  2. Fahed, A. C. și Nemer, G. M. (2011). Hipercolesterolemia familială: lipidele sau genele? Nutriție și metabolism, 8 (1), 1-12.
  3. Guttman, B., Griffiths, A. și Suzuki, D. (2011). Genetica: Codul vieții. The Rosen Publishing Group, Inc..
  4. Klug, W. S. și Cummings, M. R. (2006). Concepte de genetică. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education.

Nimeni nu a comentat acest articol încă.