Papopavirus (Papovaviridae) este o familie de viruși mici care include Polyomavirus Da Papilomavirus. Organizarea genomului între aceste virusuri diferă semnificativ. Prin urmare, unii autori îl desemnează ca subfamilii, adică subfamilie Polyomaviridae și subfamilie Papilomaviridae.
Polyomaviridae conțin virus JC izolat din țesuturile cerebrale ale pacienților cu leucoencefalopatie multifocală progresivă; Virusul BK, izolat din urina beneficiarilor de transplant renal imunosupresat, cauzând cistită hemoragică sau nefropatie; și virusul SV40, virusul de vacuolizare Simios 40 care afectează în principal aceste animale.
La rândul lor, Papilomaviridae conțin mai mult de 70 de serotipuri ale virusului verucii umane, mai bine cunoscut sub numele de Papilomavirus uman (HPV). Acești viruși sunt distribuiți pe scară largă în întreaga lume.
Acești agenți au un ciclu de dezvoltare lent, stimulează sinteza ADN-ului celular și se reproduc în nucleu. Prin urmare, infecțiile pe care le produc sunt latente și cronice în gazdele lor naturale..
Suferința acestor patologii a fost asociată cu dezvoltarea bolilor cancerigene la mamifere.
În cazul virusului papilom, acest lucru apare la gazdele naturale, unde infecția cu HPV este puternic legată de apariția bolilor premaligne și maligne ale vulvei, colului uterin, penisului și anusului..
În timp ce în poliomavirusuri, apariția tumorilor a fost observată numai la animale experimentale, cu excepția SV40, care produce tumori la om..
Indice articol
Aceste virusuri au omul și animalele ca habitat natural. Forma de transmitere este prin contactul cu secrețiile infectate.
Căile de intrare sunt cutanate, genitale (ETS) sau respiratorii pentru papilomavirusuri, în timp ce pentru poliomavirusuri este necunoscut, dar se crede că poate fi respirator.
Atât poliomavirusurile, cât și papilomavirusurile, odată ce intră în corp, rămân latente în țesuturi.
Patologiile pot fi tratate, dar dacă există imunosupresie, pot exista recăderi din cauza reactivării virusului.
HPV este împărțit în 2 grupe în funcție de afinitatea sa pentru țesuturi: cutanatele-tropice sunt cele cu predilecție pentru piele, iar muco-tropicele sunt cele cu cea mai mare afinitate pentru membranele mucoase..
Dintre serotipurile HPV, s-au văzut asocieri între anumite genotipuri și tipul leziunii clinice. Există, de asemenea, serotipuri mai oncogene decât altele. De exemplu, serotipurile HPV 16 și HPV 18 care cauzează verucile genitale prezintă un risc ridicat.
În cazul serotipului HPV-16, acesta este asociat cu carcinoame scuamoase keratinizante, în timp ce HPV-18 este asociat cu adenocarcinoame.
La fel, la pacienții afectați de epidermodysplacia verruciformă de serotipurile HPV 5 și 8, se înregistrează o rată ridicată de dezvoltare ulterioară a carcinomului cu celule scuamoase din leziuni..
Pe scurt, serotipurile cu risc ridicat sunt: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. Și cu risc scăzut: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.
DsDNA Group 1.
Familie: Papovaviridae.
Gen: Polyomavirus și Papillomavirus.
Papovavirus în general, au o dimensiune de 45-55 nm, simetrie icosaedrică și nu au un înveliș lipidic. Ei posedă un genom de ADN dublu catenar circular.
Poliomavirusurile constau din două sau 3 gene replicative numite antigene tumorale codificate de una dintre catenele ADN și trei gene structurale, numite antigene capside codate pe cealaltă catenă..
Poliomavirusurile umane și animale sunt antigenic distincte, cu un singur serotip din fiecare. Virusul prototip este virusul Ape 40 al maimuțelor.
Papilomavirusurile sunt similare cu poliomavirusurile, cu toate acestea prezintă anumite diferențe. Dintre acestea: particulele virale au un diametru de 55 nm, iar structura genomului este mai complexă. Toate genele virale sunt codificate pe un singur fir de ADN.
Virusul HPV conține 2 proteine L1 și L2 și are, de asemenea, oncoproteine virale care interacționează cu proteinele supresoare tumorale celulare.
La om, produc infecții latente în diferite locuri, în funcție de virus. De exemplu, virusurile KV și SV40 persistă în celulele renale.
În timp ce virusul JC rămâne latent în țesutul amigdalian, în țesutul stromal al măduvei osoase, în celulele epiteliale ale colonului și rinichilor, printre alte țesuturi pe termen nelimitat..
Majoritatea infecțiilor sunt asimptomatice. Aceste virusuri se reactivează și provoacă boli simptomatice numai la pacienții imunosupresați..
În HPV, solzii de la exfolierea pielii sunt o sursă importantă de contagiune, la fel și contactul sexual.
Virusul papilomului uman are o predilecție pentru infectarea celulelor locului de atașament al epiteliului scuamos și columnar, vulva, colul uterin și anusul fiind cele mai vulnerabile locuri.
Replicarea și asamblarea virusului are loc în straturile epiteliului scuamos în procesul de diferențiere, deoarece virusul infectează inițial stratul bazal al epiteliului, unde se află ADN-ul viral..
Dar expresia proteinelor capsidale și asamblarea virusului complet are loc în cel mai superficial strat al keratinocitelor diferențiate, adică atunci când celulele își termină maturarea.
Prin urmare, pentru a se putea replica, virusul are nevoie ca celulele să fie în proces de diferențiere (maturare) și, din această cauză, nu a fost posibil să fie cultivat in vitro, deoarece, deși există culturi celulare, ele nu pot finaliza etapă de diferențiere în aceste condiții și, prin urmare, nici virusul nu se poate replica.
Trebuie remarcat faptul că virusul HPV poate stabili o infecție litică în celulele keratinizate ale epiteliului superficial sau poate rămâne latent în straturile mai profunde, persistând ani de zile în el..
De asemenea, este important să rețineți că celulele care se varsă sau se varsă din epiteliul afectat vor fi încărcate cu virus, contribuind la diseminarea acestuia..
Pe de altă parte, dacă ADN-ul este integrat în ADN-ul celular, acesta poate provoca o transformare oncogenă a celulei gazdă..
În acest fel, genele virale E6 și E7 sunt activate, care afectează gena p53 a celulei bazale. Această genă este responsabilă pentru corectarea erorilor care pot apărea în timpul reproducerii celulare. Când gena este deteriorată, nu își poate exercita funcția, prin urmare celulele devin neoplazice.
Pe de altă parte, virusul produce o proteină oncogenă p105 și formează un complex cu gena RB pentru a o deteriora..
Gena RB controlează și reglează reproducerea celulelor, spunând celulelor când să se reproducă și când să stea în repaus.
Prin blocarea funcției sale, celulele se reproduc fără oprire și devin canceroase.
Virusul JC este neurotrop și provoacă leucoencefalopatie multifocală progresivă. Această boală rară atacă pacienții imunosupresați. Virusul se reproduce în oligodendrocite producând o demielinizare a sistemului nervos central (encefalită distructivă).
La fel, virusul stimulează sistemul imunitar și induce un răspuns imun umoral și celular (citotoxic T), controlând infecția care rămâne latentă. Virusul este reactivat atunci când sistemul imunitar este deprimat, fiind deteriorarea imunității celulare esențiale pentru dezvoltarea bolii.
Interferonul poate inhiba poliomavirusul, deși este slab indus în timpul infecției.
Virusul JC provoacă tumori la șoareci de laborator, dar nu și la oameni. Atât virusurile JC, BK și SV40 au fost asociate cu cazuri de cistită hemoragică și leucoencefalopatie multifocală progresivă.
În timp ce, BK și SV40 sunt, de asemenea, asociate cu cazuri de nefropatie.
Pe de altă parte, SV40 a fost asociat cu unele tumori la om, inclusiv tumori cerebrale primare, mezotelioame maligne, cancere osoase și limfoame non-Hodgkin..
În ceea ce privește forma de transmitere a virusurilor JC și BK, nu se știe, dar se crede că ar putea fi pe calea respiratorie, în timp ce virusul simian vacuolizant 40 a afectat oamenii din cauza contaminării accidentale a vaccinurilor poliomielitice cu virusul SV 40.
Papilomavirusurile sunt responsabile de leziuni papilomatoase benigne ale pielii și ale mucoaselor.
Aceste leziuni se pot prezenta ca veruci comune, veruci plate, veruci plantare, veruci anogenitale, epidermodisplazie verruciformă și papiloame laringiene..
Pe de altă parte, există o asociere foarte strânsă între apariția neoplaziei intraepiteliale cervicale, cancerul de col uterin și tumorile tractului respirator cu infecție cu papilomavirus uman..
Un test simplu pentru prevenirea cancerului de col uterin este testul anual de citologie endocervicală, colorat cu tehnica de frotiu. Acest test relevă caracteristici patognomonice ale infecției cu HPV..
Caracteristica de diagnostic a celulei infectate cu HPV este koilocitoza, adică prezența unui halou perinuclear al epiteliului scuamos însoțit de atipie nucleară.
Testele de biologie moleculară sunt necesare pentru identificarea serotipului implicat. De asemenea, colposcopia este o tehnică care ajută la căutarea leziunilor de pe colul uterin care pot fi cauzate de HPV..
ADN-ul VBK poate fi detectat în sedimentele urinare, în sânge sau în celulele infectate cu incluziuni virale, din probe de rinichi sau țesut urotelial, printr-un studiu de detectare a ADN-ului PCR..
Pentru diagnosticarea leucoencefalopatiei multifocale progresive a virusului JC, aspectul clinic este important și utilizarea studiilor de imagistică și de laborator ajută, de asemenea,.
Nimeni nu a comentat acest articol încă.