teoria cromozomilor Teoria cromozomială a moștenirii este una dintre cele care a fost dezvoltată pe calea biologilor pentru a încerca să explice transmiterea fenotipului și genotipului de la părinți la descendenții lor.
Această teorie își propune să integreze observațiile biologiei celulare cu principiile ereditare propuse de Gregor Mendel, concluzionând că genele se găsesc în cromozomi și că acestea sunt distribuite independent în meioză..
Teoria cromozomului poate fi rezumată după cum urmează: locația fizică a genelor se află pe cromozomi și acestea sunt aranjate într-un mod liniar. În plus, există un fenomen de schimb de material genetic între perechi de cromozomi, cunoscut sub numele de recombinare, care depinde de apropierea genelor..
Indice articol
La momentul în care Mendel și-a enunțat legile, nu existau dovezi cu privire la mecanismul de distribuție a cromozomilor în procesele de meioză și mitoză..
Totuși, Mendel a suspectat existența anumitor „factori” sau „particule” care au fost distribuite în ciclurile sexuale ale organismelor, dar nu au avut cunoștință despre adevărata identitate a acestor entități (acum se știe că sunt gene).
Datorită acestor lacune teoretice, munca lui Mendel nu a fost apreciată de comunitatea științifică a vremii..
În 1903 biologul american Walter Sutton a subliniat importanța unei perechi de cromozomi de morfologie similară. În timpul meiozei, această pereche omologă se separă și fiecare gamet primește un singur cromozom..
De fapt, Sutton a fost prima persoană care a observat că cromozomii respectă legile lui Mendel și această afirmație este considerată primul argument valid care susține teoria cromozomului moștenirii..
Proiectul experimental al lui Sutton a constat în studierea cromozomilor din spermatogeneza lăcustelor Brachystola magna, demonstrând modul în care aceste structuri se separă în meioză. În plus, el a reușit să determine că cromozomii erau grupați în perechi.
Având în vedere acest principiu, Sutton a propus că rezultatele lui Mendel pot fi integrate cu existența cromozomilor, presupunând astfel că genele fac parte din ele..
În 1909 Morgan a reușit să stabilească o relație clară între o genă și un cromozom. Acest lucru l-a realizat datorită experimentelor sale Drosophila, demonstrând că gena responsabilă de ochii albi a fost localizată pe cromozomul X al acestei specii.
În cercetările sale, Morgan a descoperit că muștele fructelor poseda patru perechi de cromozomi, dintre care trei erau cromozomi omologi sau autozomali, iar perechea rămasă era sexuală. Această descoperire a primit Premiul Nobel pentru fiziologie sau medicină.
La fel ca la mamifere, femelele au doi cromozomi identici, denumiți XX, în timp ce masculii sunt XY.
Morgan a făcut, de asemenea, o altă observație crucială: într-un număr semnificativ de cazuri, anumite gene au fost moștenite împreună; Acest fenomen îl numesc gene legate. Cu toate acestea, în unele ocazii a fost posibil să „rupem” această legătură, datorită recombinării genetice..
În cele din urmă, Morgan a remarcat faptul că genele au fost aranjate într-un mod liniar de-a lungul cromozomului și fiecare a fost localizată într-o regiune fizică: locusul (pluralul este loci).
Concluziile lui Morgan au obținut acceptarea deplină a teoriei cromozomiale a moștenirii, completând și coroborând observațiile colegilor săi..
Dovezile prezentate de acești cercetători au permis enunțarea principiilor teoriei cromozomiale a moștenirii:
Genele se găsesc pe cromozomi și sunt aranjate într-un mod liniar. Pentru a corobora acest principiu există dovezi directe și dovezi indirecte.
Ca dovadă indirectă, trebuie să considerăm cromozomii drept vehiculele genelor. Cromozomii sunt capabili să transmită informații printr-un proces de replicare semi-conservator care certifică identitatea moleculară a cromatidelor surori..
În plus, cromozomii au particularitatea de a transmite informații genetice în același mod în care prevăd legile lui Mendel.
Sutton a postulat că genele asociate cu culoarea semințelor - verde și galben - au fost transportate pe o anumită pereche de cromozomi, în timp ce genele legate de textură - netede și aspre - au fost transportate pe o pereche diferită..
Cromozomii au poziții specifice numite loci, unde se găsesc genele. La fel, cromozomii sunt distribuiți independent..
Urmând această idee, raporturile 9: 3: 3: 1 găsite de Mendel sunt ușor de explicat, deoarece acum particulele fizice ale moștenirii erau cunoscute.
La speciile diploide, procesul de meioză permite numărul de cromozomi pe care gametii îi vor avea la jumătate. În acest fel, când are loc fertilizarea, se restabilește starea diploidă a noului individ..
Dacă nu ar exista procese de meioză, numărul cromozomilor s-ar dubla pe măsură ce generațiile progresează.
Cromozomii sunt capabili să schimbe regiuni între ele; Acest fenomen este cunoscut sub numele de recombinare genetică și apare în procesele de meioză. Frecvența la care are loc recombinarea depinde de distanța la care genele sunt situate pe cromozomi..
Cu cât genele sunt mai apropiate, cu atât este mai probabil să fie moștenite împreună. Când se întâmplă acest lucru, genele sunt „legate” și transmise următoarei generații ca un singur bloc de construcție..
Există o modalitate de a cuantifica proximitatea în gene în unități de centimorgan, prescurtat cM. Această unitate este utilizată în construcția hărților de legătură genetică și este echivalentă cu 1% frecvență de recombinare; corespunde la aproximativ un milion de perechi de baze în ADN.
Frecvența maximă de recombinare - adică în cromozomi separați - apare la mai mult de 50%, iar acest scenariu este „fără legătură”.
Rețineți că atunci când două gene sunt legate, acestea nu respectă legea transmiterii caracterelor propusă de Mendel, deoarece aceste legi se bazau pe caractere care erau situate pe cromozomi separați..
Nimeni nu a comentat acest articol încă.