Caracteristicile sistemului, structura, funcțiile APUD

Sistemul APUD Este un grup de celule secretoare independente de glandele specializate ale sistemului endocrin. Numele său derivă din inițialele în engleză „(LA)al meu și (P)recursor (SAU)ptake (D) ecarboxilare".

Acest sistem este, de asemenea, cunoscut sub numele de "Sistem endocrin difuz". A fost definită pentru prima dată în 1966 de profesorul A. G. E. Pearse (1916-2003), care a observat că celulele aparținând acestui sistem aveau capacitatea de a absorbi și decarboxilat precursorii compușilor aminici..

Pearse a afirmat că celulele acestui sistem APUD aparțineau unui grup de celule secretoare primitive și predecesorii celulelor specializate care structurează glandele endocrine..

Reprezentanții celulari ai acestui sistem împărtășesc multe caracteristici structurii tipice a celulelor secretoare; conțin un număr mare de polirribozomi și ribozomi liberi, mitocondrii mari cu activitate ridicată și granule secretoare aproape de membrana celulară.

În prezent, toate celulele care au fost catalogate ca parte a sistemului APUD au caracteristici histochimice și ultrastructurale comune; s-a observat chiar că au aceeași origine embriologică.

Mulți medici clasifică celulele sistemului APUD ca o treime din sistemul nervos, deoarece s-a observat că controlează homeostazia între neurotransmițătorii sistemului nervos autonom și țesuturile sensibile la acestea..

Indice articol

• 1 Caracteristici
• 2 Structura și distribuția
• 3 Funcții
• 4 Patologii
• 5 Referințe

Caracteristici

O caracteristică distinctivă pe care oamenii de știință o folosesc pentru a identifica celulele sistemului endocrin difuz este prezența compușilor 5-hidroxitriptamină și catecolamină, care sunt detectați prin iradierea florilor după incubarea cu formaldehidă..

Studii in vitro efectuate cu celulele sistemului APUD au arătat că au o afinitate ridicată pentru absorbția aminelor precursoare de sinteză hormonală, cum ar fi L-dopa și 5-hidroxitriptofan.

Toate celulele din acest sistem conțin enzima DOPA-decarboxilază. Această enzimă este responsabilă pentru decarboxilarea compușilor sau aminoacizilor pe care celulele îi utilizează ca substrat pentru a produce aminele sau peptidele pe care le excretă..

Astfel, așa cum indică și numele său, sistemul APUD se caracterizează prin capacitatea sa de a captura și decarboxilat precursorii hormonali ai aminei, ceea ce este realizat de celulele sale în principal datorită prezenței enzimei DOPA-decarboxilază..

Mai mult, microscopia electronică a arătat că toate celulele sistemului APUD au un reticul endoplasmatic aspru diminuat și un reticul endoplasmatic neted foarte dezvoltat, cu o formă tubulară sau veziculară proeminentă..

Structura și distribuția

Sistemul APUD este prezent în toate țesuturile animalelor mamifere. Cu toate acestea, este predominant în pancreas și în țesuturi unde se găsesc receptori hormonali..

Se estimează că până la un milion de celule aparținând sistemului APUD pot fi găsite în pancreas și că acestea reprezintă între 1 și 3% din conținutul total al celulelor pancreatice.

Inițial, A.G.E. Pearse a identificat doar 8 tipuri de celule APUD: celule cromafine din medulla suprarenală, celule enterocromafine intestinale, mastocite, celule melanotrope și corticotrope ale hipofizei, celule β ale pancreasului și celule C ale tiroidei..

Cercetările ulterioare au stabilit că există multe alte tipuri de celule, inclusiv celule epiteliale în cortexul timusului, celule Leydig în testicule și celule endocrine în prostată și inimă..

Structural vorbind, toate celulele care alcătuiesc sistemul endocrin difuz împărtășesc următoarele caracteristici structurale:

- Miezuri mari.

- Formă triunghiulară, piriformă sau ovală.

- Cantitate mare de granule din citosol, bogate în speciile chimice precursoare ale hormonilor pe care îi secretă.

- Se găsesc izolate sau grupate în grupuri de celule, corpusculi sau insule.

Caracteristici

Reprezentanții celulari ai sistemului APUD conțin dopamină, norepinefrină, epinefrină și serotonină. În plus, pot sintetiza acești hormoni din compuși aminici exogeni.

Funcția principală a acestui sistem, potrivit specialiștilor în endocrinologie, este secreția peptidelor cu funcții hormonale sau a peptidelor cu funcții în neurotransmisie..

Unii autori clasifică celulele acestui sistem drept „para-neuroni” și acest lucru se datorează capacității lor de a produce polipeptide și proteine ​​care servesc drept neurotransmițători în celulele țintă ale pancreasului, gonadelor sau cavităților respiratorii..

În multe publicații, sistemul APUD este clasificat ca „sistem neuroendocrin difuz”, întrucât s-a descoperit chiar că interacționează cu celulele hipotalamusului, ganglionilor, cu nervii autonomi periferici, cu hipofiza, epifiza și anumiți chemoreceptori ai placentei..

Clasificarea unui „sistem neuroendocrin difuz” corespunde, de asemenea, capacității de secreție a peptidelor atât în ​​neuroni și celule somatice, cât și în spațiul intracelular și către exteriorul celular din țesuturile animale..

Cu toate acestea, în lumea științifică există unii detractori care dezaprobă clasificarea acestui sistem ca sistem neuroendocrin, deoarece nu s-au găsit dovezi de terminații nervoase în citosolul celulelor, deși acestea se găsesc întotdeauna în vecinătatea lor..

Patologii

Gastrita, fie că este acută sau cronică, este o patologie asociată cu funcționarea defectuoasă a celulelor sistemului APUD, deoarece, în unele cazuri, celulele mucoasei gastrice sunt „suprapuse” sau acoperite de proliferarea excesivă a celulelor APUD..

Multe dintre studiile bolilor legate de sistemul APUD se concentrează pe originea tumorilor care sunt identificate ca „apudomas” și care provoacă o simptomatologie foarte complexă datorită tuturor proceselor endocrine în care sunt implicate aceste celule..

Apudomele pot inhiba sau crește secrețiile hormonale ale ganglionilor și glandelor, declanșând hipo- sau hiper-funcționarea organelor în care se găsesc aceste tumori..

Datorită studiului patologiilor implicate în sistemul APUD, adevăratul domeniu endocrin al acestui sistem endocrin difuz a fost înțeles mai în profunzime..

Cu toate acestea, la om funcția sistemului și bolile legate de defectele inerente acestuia nu sunt încă cunoscute cu certitudine..

Referințe

1. Delcore, R. și Friesen, S. R. (1993, septembrie). Concepte embriologice în sistemul APUD. În seminarii în oncologie chirurgicală (Vol. 9, Nr. 5, pp. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc.
2. Krausz, M. M., Ariel, I. și Behar, A. J. (1978). Melanom malign primar al intestinului subțire și conceptul de celule APUD. Jurnalul de oncologie chirurgicală, 10 (4), 283-288.
3. Pearse, A. G. E. (1978). Sistem difuz neuroendocrin: peptide comune creierului și intestinului și relația lor cu conceptul APUD. În peptidele cu acțiune centrală (pp. 49-57). Palgrave Macmillan, Londra
4. Shapiro, B., Fig, L. M., Gross, M. D., Khafagi, F. și Britton, K. E. (1989). Diagnosticul radiochimic al bolii suprarenale. Recenzii critice în științele clinice de laborator, 27 (3), 265-298
5. Sidhu, G. S. (1979). Originea endodermică a celulelor APUD ale tractului digestiv și respirator. Dovezi histopatologice și o revizuire a literaturii. Revista americană de patologie, 96 (1), 5.
6. Taylor, I. L., Solomon, T. E., Walsh, J. H. și Grossman, M. I. (1979). Metabolismul polipeptidic pancreatic și efectul asupra secreției pancreatice la câini. Gastroenterologie, 76 (3), 524-528.
7. Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W., ... & Xiao, D. (2016). Raport de caz Melanomul malign gastric primar ar putea proveni din preluarea precursorului de amină și celule de decarboxilare. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.